Rational Fluid Therapy in Germany (RaFTinG)
7 de julho de 2011 atualizado por: Ludwig-Maximilians - University of Munich
Klinisches Register RaFTinG - Rational Fluid Therapy in Germany
The purpose of this observational study is the prospective documentation and evaluation of the status quo of volume therapy in German intensive care units.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
The purpose of RaFTinG is the prospective documentation and evaluation of the demographic, diagnostic and therapeutic characteristics of unselected patients and their treatment in intensive care units (ICU) in Germany.
Documentation will not only include their stay in the ICU but a follow up query 90 days after discharge from the ICU.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
4000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bavaria
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Munich, Bavaria, Alemanha, 80336
- Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München
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Nordrhein - Westfalen
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Münster, Nordrhein - Westfalen, Alemanha, 48149
- Universitatsklinikum Munster
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients in intensive care units with an indication for fluid/volume therapy
Descrição
Inclusion Criteria:
- ICU patients with an indication for fluid/volume therapy
Exclusion Criteria:
- Patients hospitalized by order of a court of law or a government agency
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthias Jacob, MD, Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München
- Investigador principal: Christian Ertmer, MD, Universitätsklinikum Münster, Germany
- Cadeira de estudo: Bernhard Zwissler, Prof, Klinik für Anaesthesiologie, Klinikum der Universität München, Germany
- Cadeira de estudo: Hugo van Aken, Prof, Universitätsklinikum Münster, Germany
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
13 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2011
Última verificação
1 de outubro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 337 -09/2009-366-f-S
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