Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

WalkLink: Internet-based Walking Program (WalkLink)

12 augusti 2015 uppdaterad av: Liza Rovniak, Milton S. Hershey Medical Center

WalkLink:Internet-based Walking Program for Cardiovascular Disease Risk-Reduction

The investigators propose a randomized controlled trial based on the Social Networks for Activity (SNAP) Model to evaluate: (1) the effectiveness of an internet-based fitness walking program delivered to patients with risk factors for cardiovascular disease and stroke; and (2) the contribution of social support networks to enhancing the effectiveness of the internet-based fitness walking program. The investigators will recruit 308 patients who are sedentary and have risk factors for cardiovascular disease and randomly assign them to one of the following groups: 1. Internet-based fitness walking program (WalkLink); 2. Internet-based fitness walking program plus additional social network intervention (WalkLink+); and 3. Minimal treatment control.

The primary specific aims of this study are to:

  1. Evaluate the effects of WalkLink and WalkLink+ relative to a minimal treatment control group on change in: physical activity, aerobic fitness, blood pressure, body composition, and body mass index (BMI), from baseline to posttest, and at 6-month follow-up.
  2. Compare the differential effectiveness of WalkLink+ to WalkLink on change in: physical activity, aerobic fitness, blood pressure, body composition and BMI from baseline to posttest, and at 6-month follow-up.
  3. Evaluate the mediator and moderator effects of selected individual-level self-management skills (goal setting, planning, self-monitoring), social support variables (number of activity partners, social cues for walking, social praise/reinforcement), and physical-ecological variables (neighborhood walkability, physical cues for walking) on WalkLink and WalkLink+ treatment outcomes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

308

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
        • Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Sedentary, defined as less than 150 minutes per week of moderate intensity activity
  • Between the ages of 35 and 64
  • Able to speak English
  • Able to provide informed consent
  • Able to participate in moderate-intensity physical activity (e.g., moderate pace walking)

Exclusion Criteria:

  • No access to home or private work computer with Internet access
  • Body mass index (BMI) greater than 39.9
  • Systolic blood pressure > 160 mm Hg or diastolic blood pressure > 100 mm Hg
  • Bone, joint, or foot problems that interfere with walking
  • Diabetes, pulmonary, or cardiovascular disease
  • Consume 5 or more drinks of alcohol a day
  • Currently pregnant
  • Not living within the preselected study neighborhoods or plan to move from the local area during the study period

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enhanced Usual Care Group
Participants received weekly emailed tips of the week to provide support for walking.
Walking programs with various levels of support will be administered to determine which one is most effective.
Andra namn:
  • Förbättrad vanlig vård
  • WalkLink
  • WalkLink+
Experimentell: WalkLink Group
Participants received weekly emailed tips of the week, plus evidence-based online fitness walking program.
Walking programs with various levels of support will be administered to determine which one is most effective.
Andra namn:
  • Förbättrad vanlig vård
  • WalkLink
  • WalkLink+
Experimentell: WalkLink+ Group
Participants received weekly emailed tips, plus evidence-based online fitness walking program, plus online/in-person social network intervention.
Walking programs with various levels of support will be administered to determine which one is most effective.
Andra namn:
  • Förbättrad vanlig vård
  • WalkLink
  • WalkLink+

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Moderate Vigorous Activity
Tidsram: 9 months
Change in Moderate Vigorous Activity will be assessed using Actigraph accelerometers
9 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Health Risk Factors
Tidsram: 9 months
Aerobic fitness, blood pressure, body mass index, body composition
9 months

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Environmental Factors
Tidsram: 9 months
Built and social environment factors
9 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Liza Rovniak, PhD, MPH, Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

11 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-31708

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera