Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fitball Program Versus Task-oriented Motor Program on Improving Postural Control in Developmental Coordination Disorder

26 november 2012 uppdaterad av: Marco Yiu-Chung Pang, The Hong Kong Polytechnic University

The Effectiveness of Fitball Program Versus Task-oriented Motor Program on Improving Postural Control and Motor Proficiency in Children With Developmental Coordination Disorder

Children with developmental coordination disorder (DCD) often have poor postural control and motor skills that affect their activities of daily living and participation in school activities. The aim of this randomized controlled trial is to compare the effects of fitball training versus task-oriented motor training for children with DCD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Hong Kong
      • Kowloon, Hong Kong
        • The Kowloon Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of DCD according to DSM-IV criteria
  • Poor motor skills (Movement Assessment Battery for Children score <15 percentile, or any two or more of subtests in BOT II < 1.5 SD)
  • aged between 6-12 years old

Exclusion Criteria:

  • have attended treatment for motor problems in the previous 6 months
  • any major co-morbid medical / neurological / sensory problems such as moderate to severe mental disability, profound visual or hearing impairment, severe sensory problems, or had any major behavioral problems.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: fitball program
This group will undergo the fitball program consisting of a supervised exercise session once per week for 8 weeks, supplemented by home exercises. The exercise session will be conducted by a qualified physiotherapist.
Beteende: Fitball exercise
Supervised fitball exercise program session (1 hour per session, 1 session per week, for 8 consecutive weeks), supplemented by daily home exercise program.
Aktiv komparator: Task-oriented program
This group will undergo the task-oriented motor training program consisting of a supervised exercise session once per week for 8 weeks, supplemented by home exercises. The exercise session will be conducted by a qualified physiotherapist.
Beteende: task-oriented motor training program
Task-oriented motor exercise program session (1 hour per session, 1 session per week, for 8 consecutive weeks), supplemented by daily home exercise program.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Brunininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency II
Tidsram: Week 0
Brunininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency II is a tool for assessing motor skills.
Week 0
Brunininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency II
Tidsram: Week 8
Week 8

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sensory Organization Test (SOT)
Tidsram: Week 0
SOT is a tool for measuring postural stability.
Week 0
Sensory Organization Test (SOT)
Tidsram: Week 8
Week 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Samarbetspartners

Kowloon Hospital, Hong Kong

Utredare

  • Huvudutredare: Marco YC Pang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2010

Första postat (Uppskatta)

23 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HSEARS2009113001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera