Fitball Program Versus Task-oriented Motor Program on Improving Postural Control in Developmental Coordination Disorder
26 novembre 2012 aggiornato da: Marco Yiu-Chung Pang, The Hong Kong Polytechnic University
The Effectiveness of Fitball Program Versus Task-oriented Motor Program on Improving Postural Control and Motor Proficiency in Children With Developmental Coordination Disorder
Children with developmental coordination disorder (DCD) often have poor postural control and motor skills that affect their activities of daily living and participation in school activities.
The aim of this randomized controlled trial is to compare the effects of fitball training versus task-oriented motor training for children with DCD.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
22
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kowloon, Hong Kong
- The Kowloon Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 12 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- diagnosis of DCD according to DSM-IV criteria
- Poor motor skills (Movement Assessment Battery for Children score <15 percentile, or any two or more of subtests in BOT II < 1.5 SD)
- aged between 6-12 years old
Exclusion Criteria:
- have attended treatment for motor problems in the previous 6 months
- any major co-morbid medical / neurological / sensory problems such as moderate to severe mental disability, profound visual or hearing impairment, severe sensory problems, or had any major behavioral problems.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: fitball program
This group will undergo the fitball program consisting of a supervised exercise session once per week for 8 weeks, supplemented by home exercises.
The exercise session will be conducted by a qualified physiotherapist.
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Supervised fitball exercise program session (1 hour per session, 1 session per week, for 8 consecutive weeks), supplemented by daily home exercise program.
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Comparatore attivo: Task-oriented program
This group will undergo the task-oriented motor training program consisting of a supervised exercise session once per week for 8 weeks, supplemented by home exercises.
The exercise session will be conducted by a qualified physiotherapist.
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Task-oriented motor exercise program session (1 hour per session, 1 session per week, for 8 consecutive weeks), supplemented by daily home exercise program.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Brunininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency II
Lasso di tempo: Week 0
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Brunininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency II is a tool for assessing motor skills.
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Week 0
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Brunininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency II
Lasso di tempo: Week 8
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Week 8
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sensory Organization Test (SOT)
Lasso di tempo: Week 0
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SOT is a tool for measuring postural stability.
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Week 0
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Sensory Organization Test (SOT)
Lasso di tempo: Week 8
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Week 8
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Marco YC Pang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
23 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 novembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2012
Ultimo verificato
1 novembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSEARS2009113001
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