- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01236924
Effektiviteten av global postural omskolning hos patienter med kroniska symtomatiska ländryggsdiskbråck
8 november 2010 uppdaterad av: Universidade Gama Filho
Diskhalkad är bristning av den fibrösa ringen, med efterföljande förskjutning av nucleus pulposus i intervertebrala utrymmen, vilket kan orsaka kompression av nervstrukturer.
Det uppskattas att 2-3% av befolkningen har tagit med denna process, vars prevalens är 4,8% hos män och 2,5% hos kvinnor över 35 år.
Därför är syftet med denna studie att verifiera effektiviteten av global postural omskolning hos patienter som diagnostiserats med kroniskt symtomatiskt lumbal diskbråck med tillämpning av en randomiserad kontrollerad studie.
Kommer att mätas smärta, funktionsnedsättning och funktionell flexibilitet.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brasilien
- Gama Filho University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter som diagnostiserats med kroniskt symtomatiskt diskbråck i ländryggen
Exklusions kriterier:
Patienter som arbetar med allvarlig överbelastning av ryggraden, patienter med central neurologisk patologi, rullstolsburna, patienter som använder stöd och stöder de som lämnar två på varandra följande frånvaro till behandlingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Livsstilsrådgivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2010
Första postat (Uppskatta)
9 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 november 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2010
Senast verifierad
1 november 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 112.2010
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .