- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01236924
Skuteczność globalnej reedukacji posturalnej u pacjentów z przewlekłą objawową przepukliną dysku lędźwiowego
8 listopada 2010 zaktualizowane przez: Universidade Gama Filho
Wypadnięcie krążka to pęknięcie pierścienia włóknistego, z późniejszym przemieszczeniem jądra miażdżystego w przestrzeniach międzykręgowych, co może spowodować ucisk struktur nerwowych.
Szacuje się, że 2-3% populacji uległo temu procesowi, którego rozpowszechnienie wynosi 4,8% u mężczyzn i 2,5% u kobiet powyżej 35 roku życia.
Dlatego celem niniejszej pracy jest weryfikacja skuteczności globalnej reedukacji posturalnej u pacjentów z rozpoznaną przewlekłą objawową przepukliną krążka międzykręgowego lędźwiowego z zastosowaniem randomizowanego, kontrolowanego badania.
Zostanie zmierzony ból, niepełnosprawność i elastyczność funkcjonalna.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Brazylia
- Gama Filho University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci z rozpoznaną przewlekłą objawową przepukliną dysku lędźwiowego
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci pracujący z dużymi przeciążeniami kręgosłupa, pacjenci z centralną patologią neurologiczną, poruszający się na wózkach inwalidzkich, pacjenci stosujący ortezy oraz wspierający tych, którzy zgłaszają się na zabieg z dwóch kolejnych nieobecności
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Doradztwo dotyczące stylu życia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 listopada 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 listopada 2010
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 112.2010
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .