Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność globalnej reedukacji posturalnej u pacjentów z przewlekłą objawową przepukliną dysku lędźwiowego

8 listopada 2010 zaktualizowane przez: Universidade Gama Filho
Wypadnięcie krążka to pęknięcie pierścienia włóknistego, z późniejszym przemieszczeniem jądra miażdżystego w przestrzeniach międzykręgowych, co może spowodować ucisk struktur nerwowych. Szacuje się, że 2-3% populacji uległo temu procesowi, którego rozpowszechnienie wynosi 4,8% u mężczyzn i 2,5% u kobiet powyżej 35 roku życia. Dlatego celem niniejszej pracy jest weryfikacja skuteczności globalnej reedukacji posturalnej u pacjentów z rozpoznaną przewlekłą objawową przepukliną krążka międzykręgowego lędźwiowego z zastosowaniem randomizowanego, kontrolowanego badania. Zostanie zmierzony ból, niepełnosprawność i elastyczność funkcjonalna.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brazylia
        • Gama Filho University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z rozpoznaną przewlekłą objawową przepukliną dysku lędźwiowego

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci pracujący z dużymi przeciążeniami kręgosłupa, pacjenci z centralną patologią neurologiczną, poruszający się na wózkach inwalidzkich, pacjenci stosujący ortezy oraz wspierający tych, którzy zgłaszają się na zabieg z dwóch kolejnych nieobecności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Doradztwo dotyczące stylu życia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 listopada 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj