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Wirksamkeit der globalen Haltungsumschulung bei Patienten mit chronisch symptomatischem Bandscheibenvorfall

8. November 2010 aktualisiert von: Universidade Gama Filho
Bei einem Bandscheibenvorfall handelt es sich um einen Bruch des Faserrings mit anschließender Verschiebung des Nucleus Pulposus in den Zwischenwirbelräumen, was zu einer Kompression von Nervenstrukturen führen kann. Es wird geschätzt, dass 2-3 % der Bevölkerung an diesem Prozess erkrankt sind, wobei die Prävalenz bei Männern über 35 Jahren bei 4,8 % und bei Frauen bei 2,5 % liegt. Ziel dieser Studie ist es daher, die Wirksamkeit einer globalen Haltungsumschulung bei Patienten mit diagnostiziertem chronisch symptomatischem Bandscheibenvorfall anhand einer randomisierten kontrollierten Studie zu überprüfen. Gemessen werden Schmerzen, Behinderung und funktionelle Flexibilität.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasilien
        • Gama Filho University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, bei denen ein chronisch symptomatischer lumbaler Bandscheibenvorfall diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

Patienten, die mit schwerer Überlastung der Wirbelsäule arbeiten, Patienten mit zentraler neurologischer Pathologie, Rollstuhlfahrer, Patienten, die Stützvorrichtungen verwenden und diejenigen unterstützen, die sich zwei aufeinanderfolgenden Abwesenheiten zur Behandlung unterziehen müssen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lifestyle-Beratung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. November 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. November 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bandscheibenvorfall.

Klinische Studien zur Globale posturale Umerziehung

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