- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01236924
Efetividade da Reeducação Postural Global em Pacientes com Hérnia de Disco Lombar Sintomática Crônica
8 de novembro de 2010 atualizado por: Universidade Gama Filho
A hérnia de disco é a ruptura do anel fibroso, com consequente deslocamento do núcleo pulposo nos espaços intervertebrais, podendo causar compressão de estruturas nervosas.
Estima-se que 2 a 3% da população já tenha tomado esse processo, cuja prevalência é de 4,8% em homens e 2,5% em mulheres acima de 35 anos.
Assim, o objetivo deste estudo é verificar a eficácia da reeducação postural global em pacientes diagnosticados com hérnia de disco lombar crônica sintomática com a aplicação de um ensaio clínico randomizado.
Serão mensuradas dor, incapacidade e flexibilidade funcional.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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RJ
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Rio de Janeiro, RJ, Brasil
- Gama Filho University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes diagnosticados com hérnia de disco lombar crônica sintomática
Critério de exclusão:
Pacientes que trabalham com sobrecarga grave da coluna, pacientes com patologia neurológica central, cadeirantes, pacientes que usam órtese e suporte aqueles que apresentam duas faltas consecutivas ao tratamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Aconselhamento de estilo de vida
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
9 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de novembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 112.2010
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