Eficacia de la reeducación postural global en pacientes con hernia discal lumbar crónica sintomática
8 de noviembre de 2010 actualizado por: Universidade Gama Filho
La hernia discal es la rotura del anillo fibroso, con el consiguiente desplazamiento del núcleo pulposo en los espacios intervertebrales, lo que puede provocar la compresión de las estructuras nerviosas.
Se estima que un 2-3% de la población ha cursado con este proceso, cuya prevalencia es del 4,8% en hombres y del 2,5% en mujeres mayores de 35 años.
Así, el propósito de este estudio es comprobar la eficacia de la reeducación postural global en pacientes diagnosticados de hernia discal lumbar crónica sintomática con la aplicación de un ensayo controlado aleatorizado.
Se medirá dolor, incapacidad y flexibilidad funcional.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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RJ
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Rio de Janeiro, RJ, Brasil
- Gama Filho University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes diagnosticados de hernia de disco lumbar crónica sintomática
Criterio de exclusión:
Pacientes que trabajan con sobrecarga severa de la columna, pacientes con patología neurológica central, usuarios de silla de ruedas, pacientes que utilizan aparatos ortopédicos y de apoyo que presentan dos ausencias consecutivas al tratamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Consejería de estilo de vida
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de noviembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2010
Última verificación
1 de noviembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 112.2010
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