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Eficacia de la reeducación postural global en pacientes con hernia discal lumbar crónica sintomática

8 de noviembre de 2010 actualizado por: Universidade Gama Filho
La hernia discal es la rotura del anillo fibroso, con el consiguiente desplazamiento del núcleo pulposo en los espacios intervertebrales, lo que puede provocar la compresión de las estructuras nerviosas. Se estima que un 2-3% de la población ha cursado con este proceso, cuya prevalencia es del 4,8% en hombres y del 2,5% en mujeres mayores de 35 años. Así, el propósito de este estudio es comprobar la eficacia de la reeducación postural global en pacientes diagnosticados de hernia discal lumbar crónica sintomática con la aplicación de un ensayo controlado aleatorizado. Se medirá dolor, incapacidad y flexibilidad funcional.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasil
        • Gama Filho University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes diagnosticados de hernia de disco lumbar crónica sintomática

Criterio de exclusión:

Pacientes que trabajan con sobrecarga severa de la columna, pacientes con patología neurológica central, usuarios de silla de ruedas, pacientes que utilizan aparatos ortopédicos y de apoyo que presentan dos ausencias consecutivas al tratamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Consejería de estilo de vida

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de noviembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2010

Última verificación

1 de noviembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Hernia de disco lumbar.

Ensayos clínicos sobre Reeducación postural global

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