Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MESS-study MRSA Eradication Study Skåne (MESS)

21 augusti 2017 uppdaterad av: Region Skane

MESS- MRSA Eradication Study Skåne. A Comparison Between Systemic Antibiotic Treatment in Combination With Topical Mupirocintreatment With Only Topical Mupiroicintreatment to Eradicate MRSA in Throat Carriers

The purpose of this study is to determine whether systemic antibiotic treatment with rifampicin and clindamycine or trimethoprim-sulfa in addition to topical treatment with mupirocin is more effective than only topical treatment to eradicate MRSA in throatcarriers

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

69

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige
        • Karolinska University Hospital
      • Örebro, Sverige
        • Örebro University Hospital
    • Skåne
      • Helsingborg, Skåne, Sverige
        • Helsingborg Hospital
      • Kristianstad, Skåne, Sverige
        • Kristianstad Hospital
      • Lund, Skåne, Sverige
        • Infectious department SUS Lund
      • Malmö, Skåne, Sverige
        • SUS Malmö

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Colonized with MRSA in the throat Older than 5 years MRSA-bacteria sensitive for Rifampicin and Clindamycine or Trimethoprimsulfa -

Exclusion Criteria:

Allergy to the studymedication Healthcareworkers Pregnancy Active infection with MRSA Immunosuppression Treatment with other antibiotic during the studyperiod

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mupirocin
Topical treatment
Läkemedel: Mupirocin
Topical in the nose 3 times daily for 5 days
Läkemedel: Rifampin+Clindamycine or Trimehoprimsulfa
Rifampicin 10 mg/kgx1xVII Clindamycine 300 mgx3 Trimethoprimsulfa 400mg/80mg 2x2
Aktiv komparator: Rifampicin+Clindamycine or Trimethoprimsulfa
Rifampicin 10 mg/kgx1xVII Clindamycine 300 mgx3xVII Trimethoprimsulfa 400mg/80mg 2x2
Läkemedel: Rifampin+Clindamycine or Trimehoprimsulfa
Rifampicin 10 mg/kgx1xVII Clindamycine 300 mgx3 Trimethoprimsulfa 400mg/80mg 2x2

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Culture for MRSA
Tidsram: after 6 months
after 6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Region Skane

Utredare

  • Huvudutredare: Eva Melander, MD PHD, Labmedicin Skåne Malmö

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

4 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2017

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MRSA-2010
  • 2010-019727-55 (EudraCT-nummer)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera