Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MESS-study MRSA Eradication Study Skåne (MESS)

21 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Region Skane

MESS- MRSA Eradication Study Skåne. A Comparison Between Systemic Antibiotic Treatment in Combination With Topical Mupirocintreatment With Only Topical Mupiroicintreatment to Eradicate MRSA in Throat Carriers

The purpose of this study is to determine whether systemic antibiotic treatment with rifampicin and clindamycine or trimethoprim-sulfa in addition to topical treatment with mupirocin is more effective than only topical treatment to eradicate MRSA in throatcarriers

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

69

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja
        • Karolinska University Hospital
      • Örebro, Szwecja
        • Örebro University Hospital
    • Skåne
      • Helsingborg, Skåne, Szwecja
        • Helsingborg Hospital
      • Kristianstad, Skåne, Szwecja
        • Kristianstad Hospital
      • Lund, Skåne, Szwecja
        • Infectious department SUS Lund
      • Malmö, Skåne, Szwecja
        • SUS Malmö

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Colonized with MRSA in the throat Older than 5 years MRSA-bacteria sensitive for Rifampicin and Clindamycine or Trimethoprimsulfa -

Exclusion Criteria:

Allergy to the studymedication Healthcareworkers Pregnancy Active infection with MRSA Immunosuppression Treatment with other antibiotic during the studyperiod

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Mupirocin
Topical treatment
Lek: Mupirocin
Topical in the nose 3 times daily for 5 days
Lek: Rifampin+Clindamycine or Trimehoprimsulfa
Rifampicin 10 mg/kgx1xVII Clindamycine 300 mgx3 Trimethoprimsulfa 400mg/80mg 2x2
Aktywny komparator: Rifampicin+Clindamycine or Trimethoprimsulfa
Rifampicin 10 mg/kgx1xVII Clindamycine 300 mgx3xVII Trimethoprimsulfa 400mg/80mg 2x2
Lek: Rifampin+Clindamycine or Trimehoprimsulfa
Rifampicin 10 mg/kgx1xVII Clindamycine 300 mgx3 Trimethoprimsulfa 400mg/80mg 2x2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Culture for MRSA
Ramy czasowe: after 6 months
after 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Region Skane

Śledczy

  • Główny śledczy: Eva Melander, MD PHD, Labmedicin Skåne Malmö

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MRSA-2010
  • 2010-019727-55 (Numer EudraCT)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Throatcarriers of MRSA

Badania kliniczne na Mupirocin

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj