Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Standardization of D2 Lymphadenectomy and Surgical Quality Control: KLASS-02-QC

1 juni 2013 uppdaterad av: Yonsei University

Standardization of D2 Lymphadenectomy and Surgical Quality Control for KLASS-02 Trial: KLASS-02-QC

Gastric cancer is one of the most common cancers in Korea. Having achieved excellent long-term survival for early gastric cancer patients, there is a growing interest in improving the quality of life of these patients without compromising their prognosis. Laparoscopic surgery for early gastric cancer have been found to be safe and feasible with superior short-term outcomes. Although laparoscopic gastrectomy with D2 lymphadenectomy is being performed for patients with locally advanced gastric cancer; the completeness of the D2 lymphadenectomy during laparoscopic surgery has not been evaluate and no standardized procedure exists. To conduct a clinical trial comparing laparoscopic D2 lymphadenectomy to the open approach, quality control of D2 lymphadenectomy procedure is necessary.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

160

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
        • Rekrytering
        • Severance Hospital
        • Kontakt:
          • Woo Jin Hyung, MD, Ph.D
          • Telefonnummer: 82-2-2228-2129
          • E-post: wjhyung@yuhs.ac

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gastric cancer patients

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients must have documented diagnosis of gastric cancer
  • Patients receiving laparoscopic gastric cancer surgery without preoperative evidence of serosal invasion and distant lymph node metastasis as determined by evaluation of preoperative CT-scan, upper endoscopy, or endoscopic ultrasound.
  • Patients undergoing gastric cancer surgery without plans for combined operations, such as resection of another organ for another primary disease.
  • Patients who have received comprehensive explanation about the planned study, understand and accept all the terms of the study and willingly give consent to participate in all the required elements of the study

Exclusion Criteria:

  • Patients without mental competence
  • Patients who are illiterate
  • Patients who are pregnant
  • Patients < 20 and > 80 years old

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Laparoscopy group
Laparoscopy group: patients who underwent laparoscopic distal gastrectomy with D2 lymphadenectomy
The commonly practice laparoscopic surgery for gastric cancer involves a partial omentectomy+D1+b lymphadenectomy which includes the dissection of Lymph node stations 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8a, 9; however, when performing a D2 lymph node dissection, a total omentectomy plus LN1, 3, 4, 5, 6, 7, 8a, 9, 12a retrieval will be completed. The same total omentectomy+D2 lymphadenectomy will also be performed by the open method.
Open group
Open group: patients who underwent open distal gastrectomy with D2 lymphadenectomy
The commonly practice laparoscopic surgery for gastric cancer involves a partial omentectomy+D1+b lymphadenectomy which includes the dissection of Lymph node stations 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8a, 9; however, when performing a D2 lymph node dissection, a total omentectomy plus LN1, 3, 4, 5, 6, 7, 8a, 9, 12a retrieval will be completed. The same total omentectomy+D2 lymphadenectomy will also be performed by the open method.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluation of operative procedure according to predetermined criteria
Tidsram: 6 months
  1. Video recording during the operation
  2. Peer reviewer's evaluation according to predetermined criteria
  3. Final approval by review committee

Predetermined criteria: exact dissection of lymph node (LN) station satisfying each requirements (omentum, LN1, LN3, LN4sb, LN4d, LN5, LN6, LN7, LN8a, LN9, LN11p and LN12a)

6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

26 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera