- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01289288
A Physician-Based Trial to Increase Colorectal Cancer Screening in Chinese (CRC)
20 maj 2013 uppdaterad av: Judy Wang, Georgetown University
The objective of this study is to test whether a culturally-tailored in-office based intervention have impact on increasing Chinese physician's recommendation of colorectal cancer (CRC) screening to their nonadherent Chinese patients.
Special aims are to:
- Evaluate the efficacy of a culturally-tailored physician intervention on increasing non-adherent Chinese American's patients' CRC screening rate.
- Identify factors that mediate or moderate the intervention effects. For example, patients who hold an eastern cultural view or are less acculturated will be more likely to benefit from the intervention than patients who hold a western view or who are more acculturated.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This study is a randomized controlled trial aiming to test the effect of the culturally-tailored in-office based intervention on physicians.
A total of 24 Chinese physicians in the Washington DC and Philadelphia areas and a total of 24 eligible Chinese patients from each physician will be recruited for this study.
Physicians and their patients are randomized into two groups: A and B. Physician in the intervention group (A) will receive mailed printed materials including a CRC physician guide, patient brochure, flip chart and a poster and two sessions of in-office training aimed to reinforce learning of the topic covered by the mailed materials and provide physicians with hands-on experience in using communication skills with standardized patients.
Physicians in the control group (B) will receive nothing until the end of the study.
Patients will be followed 12-month later after their completion of the baseline survey and their self-reported CRC screening status will be verified by chart audit.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
480
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
District of Columbia
-
Washington DC, District of Columbia, Förenta staterna, 20007
- Georgetown University
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19122
- Temple University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 74 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
For Physicians
- are Chinese American,
- practice primary care,
- have a least 75 Chinese patients aged 50 and older in their practice,
- can communicate with patients in Chinese (Mandarin, Cantonese, etc.)
For Patients
- visiting the participating physician at least once in the past 2 years,
- are Chinese Americans,
- are 50 years and older,
- never had any CRC screening or are overdue for screening.
Exclusion Criteria:
For Patients:
- have a colorectal polyp, CRC cancer, or a family history of CRC (first degree relative), and
- had updated CRC screening (FOBT within one year, colonoscopy within 10 years, sigmoidoscopy within 5 years and double-contrast barium enema within 5 years).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Vanlig skötsel
|
|
|
Experimentell: Mailed printed materials and in-office training
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Receipt of CRC screening
Tidsram: 12 months
|
Nonadherent Chinese American patient's CRC screening rates.
|
12 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Judy Wang, Ph.D., Georgetown University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Wang JH, Sheppard VB, Liang W, Ma GX, Maxwell AE. Recruiting Chinese Americans into cancer screening intervention trials: strategies and outcomes. Clin Trials. 2014 Apr;11(2):167-77. doi: 10.1177/1740774513518849. Epub 2014 Feb 24.
- Liang W, Wang JH, Chen MY, Mandelblatt JS. Language use and the receipt of cancer screening recommendations by immigrant Chinese American women. J Womens Health (Larchmt). 2009 Feb;18(2):201-7. doi: 10.1089/jwh.2007.0709.
- Wang JH, Liang W, Chen MY, Cullen J, Feng S, Yi B, Schwartz MD, Mandelblatt JS. The influence of culture and cancer worry on colon cancer screening among older Chinese-American women. Ethn Dis. 2006 Spring;16(2):404-11.
- Huei-Yu Wang J, Ma GX, Liang W, Tan Y, Makambi KH, Dong R, Vernon SW, Tu SP, Mandelblatt JS. Physician Intervention and Chinese Americans' Colorectal Cancer Screening. Am J Health Behav. 2018 Jan 1;42(1):13-26. doi: 10.5993/AJHB.42.1.2.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2011
Första postat (Uppskatta)
3 februari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 maj 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 maj 2013
Senast verifierad
1 maj 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2007-297
- R01CA121023 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .