Prevalens, persistens och riskfaktorer för orala humant papillomvirus (HPV)-infektioner hos collegekvinnor (HOP-IN)
9 september 2013 uppdaterad av: University of Florida
Prevalens, persistens och riskfaktorer för orala HPV-infektioner hos collegekvinnor
Syftet med denna studie är att avgöra hur vanliga orala HPV-infektioner är hos collegekvinnor.
Utredarna kommer också att ta reda på vilka riskfaktorer som är förknippade med att ha orala HPV-infektioner.
Utredarna antar att cirka 3 % av kvinnorna kommer att ha oral HPV och att HPV kommer att vara associerad med orala sexuella beteenden och med rökbeteenden.
Slutligen, för de kvinnor med oral HPV - kommer utredarna att avgöra om infektionerna är ihållande (fortfarande närvarande) 3, 6 och 12 månader efter den första diagnosen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1036
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
- Student Health Care Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
kvinnliga högskolestudenter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder >=18 år
- Kvinna
- För närvarande inskriven som högskolestudent
Exklusions kriterier:
- Det går inte att ge ett oralt sköljprov
- Det gick inte att fylla i enkäten
- Det går inte att ge kontaktinformation
- Redan avslutad studie.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalens av oral HPV
Tidsram: vid inskrivningen
|
eventuell oral HPV vid inskrivningen
|
vid inskrivningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Persistens av oral HPV under 1 års uppföljning
Tidsram: 1 år
|
Bestäm om HPV förblir närvarande 3 månader, 6 månader och 12 månader efter registreringen
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Robert L Cook, MD, MPH, University of Florida
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2011
Första postat (Uppskatta)
4 februari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 september 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2013
Senast verifierad
1 augusti 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Merck IISP 37942
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .