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Prävalenz, Persistenz und Risikofaktoren für orale Infektionen mit dem humanen Papillomavirus (HPV) bei College-Frauen (HOP-IN)

9. September 2013 aktualisiert von: University of Florida

Prävalenz, Persistenz und Risikofaktoren für orale HPV-Infektionen bei College-Frauen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, wie häufig orale HPV-Infektionen bei College-Frauen vorkommen. Die Forscher werden auch herausfinden, welche Risikofaktoren mit oralen HPV-Infektionen verbunden sind. Die Forscher gehen davon aus, dass etwa 3 % der Frauen orales HPV haben und dass HPV mit oralem Sexualverhalten und Rauchverhalten in Verbindung gebracht wird. Schließlich werden die Forscher bei Frauen mit oralem HPV feststellen, ob die Infektionen 3, 6 und 12 Monate nach der Erstdiagnose persistieren (noch vorhanden sind).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1036

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • Student Health Care Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

weibliche College-Studenten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >=18 Jahre
  • Weiblich
  • Derzeit als Student eingeschrieben

Ausschlusskriterien:

  • Es kann keine Mundspülprobe bereitgestellt werden
  • Die Umfrage konnte nicht abgeschlossen werden
  • Es können keine Kontaktinformationen bereitgestellt werden
  • Bereits abgeschlossenes Studium.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von oralem HPV
Zeitfenster: bei der Einschreibung
jegliches orale HPV bei der Einschreibung
bei der Einschreibung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Persistenz von oralem HPV über ein Jahr Nachbeobachtung
Zeitfenster: 1 Jahr
Bestimmen Sie, ob HPV 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der Einschreibung noch vorhanden ist
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Florida

Mitarbeiter

Merck Sharp & Dohme LLC

Ermittler

  • Hauptermittler: Robert L Cook, MD, MPH, University of Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. August 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Merck IISP 37942

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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