Prevalência, persistência e fatores de risco para infecções orais por papilomavírus humano (HPV) em mulheres universitárias (HOP-IN)
9 de setembro de 2013 atualizado por: University of Florida
Prevalência, persistência e fatores de risco para infecções orais por HPV em mulheres universitárias
O objetivo deste estudo é determinar quão comuns são as infecções orais por HPV em mulheres universitárias.
Os investigadores também descobrirão quais fatores de risco estão associados a infecções orais por HPV.
Os investigadores levantam a hipótese de que aproximadamente 3% das mulheres terão HPV oral e que o HPV estará associado a comportamentos sexuais orais e ao fumo.
Finalmente, para aquelas mulheres com HPV oral, os investigadores determinarão se as infecções são persistentes (ainda presentes) em 3, 6 e 12 meses após o diagnóstico inicial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1036
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- Student Health Care Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
estudantes universitárias
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade >=18 anos
- Fêmea
- Atualmente matriculado como estudante universitário
Critério de exclusão:
- Incapaz de fornecer uma amostra de enxaguatório oral
- Não foi possível concluir a pesquisa
- Não é possível fornecer informações de contato
- Estudo já concluído.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prevalência de HPV oral
Prazo: na inscrição
|
qualquer HPV oral na inscrição
|
na inscrição
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Persistência de HPV oral ao longo de 1 ano de acompanhamento
Prazo: 1 ano
|
Determine se o HPV permanece presente em 3 meses, 6 meses e 12 meses após a inscrição
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert L Cook, MD, MPH, University of Florida
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
4 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2013
Última verificação
1 de agosto de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Merck IISP 37942
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