Prevalencia, persistencia y factores de riesgo de infecciones orales por el virus del papiloma humano (VPH) en mujeres universitarias (HOP-IN)
9 de septiembre de 2013 actualizado por: University of Florida
Prevalencia, persistencia y factores de riesgo de infecciones orales por VPH en mujeres universitarias
El propósito de este estudio es determinar qué tan comunes son las infecciones orales por VPH en mujeres universitarias.
Los investigadores también averiguarán qué factores de riesgo están asociados con las infecciones orales por VPH.
Los investigadores plantean la hipótesis de que aproximadamente el 3 % de las mujeres tendrán el VPH oral y que el VPH se asociará con comportamientos sexuales orales y con el tabaquismo.
Finalmente, para aquellas mujeres con VPH oral, los investigadores determinarán si las infecciones son persistentes (todavía presentes) a los 3, 6 y 12 meses después del diagnóstico inicial.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1036
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
- Student Health Care Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
estudiantes universitarias
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad >=18 años
- Femenino
- Actualmente matriculado como estudiante universitario
Criterio de exclusión:
- No se puede proporcionar una muestra de enjuague oral
- No se puede completar la encuesta
- No se puede proporcionar información de contacto
- Estudio ya terminado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia del VPH oral
Periodo de tiempo: en la inscripción
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cualquier VPH oral en el momento de la inscripción
|
en la inscripción
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Persistencia del VPH oral durante 1 año de seguimiento
Periodo de tiempo: 1 año
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Determinar si el VPH permanece presente a los 3 meses, 6 meses y 12 meses después de la inscripción
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert L Cook, MD, MPH, University of Florida
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de septiembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2013
Última verificación
1 de agosto de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Merck IISP 37942
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