Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Show Me to Help Me

23 juni 2014 uppdaterad av: Akron Children's Hospital

This cohort observation, randomized controlled trial is intended to provide data that icons and non-verbal communication improve communication and cooperation with children with Autism/communication delay and aid in the transition to an unfamiliar environment. It would lay the foundation for future studies and practices of using icons and pictures for the whole office visit to enhance communication between the patient and physician/nurse/medical staff and cooperation of the patient.

  1. Use icons during triage/check in process to decrease time and increase patient compliance. Compare typical children to those with Autism/communication delay.
  2. Use icons during blood draw to improve communication with patients, to help with patient understanding, and increase patient cooperation and decrease noise and length of procedure.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

83

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Akron, Ohio, Förenta staterna, 44308
        • Akron Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Children who are established patients, 4-18 years old, and present to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the study period, since a diagnosis will be available at the time of the study (patients in the lab study may be new patients if they have a diagnosis at the time their lab work is prescribed). The NeuroDevelopmental Science Center at Akron Children's Hospital provides nearly 25,000 visits annually to children and youth affected by neurological, developmental, and behavioral disorders. This includes children with autism, intellectual disabilities, physical disabilities, learning disabilities, epilepsy and other neurological conditions.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • established patients with a documented diagnosis
  • 4-18 years old
  • present to the NeuroDevelopmental Center during the study period
  • Lab study: given prescription for lab work that will be following the visit or the next day in the Locust outpatient lab

Exclusion Criteria:

  • <4 years old or >18 years old
  • new patient
  • diagnosis not documented
  • Lab study: lab work will be drawn at another lab or more than 1 day later

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
No icons

Clinic - Children who are established patients, 4-18 years old, and presented to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the first 2 weeks of the study period

Lab -Patients 4-18 years old with a documented diagnosis who were seen in the NeuroDevelopmental Science Center and were given a prescription for lab work during the first 2 weeks of the study period

Icons

Clinic - Children who are established patients, 4-18 years old, and presented to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the last 2 weeks of the study period

Lab - Patients 4-18 years old with a documented diagnosis who were seen in the NeuroDevelopmental Science Center and were given a prescription for lab work during the last 2 weeks of the study period

Clinic- patients first shown picture icons of the steps of taking vital signs Lab - patients first shown picture icons of the steps of a blood draw procedure
Andra namn:
  • Picture Exchange communication system (PECS)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Icons improve understanding, transition and cooperation of the child with Autism/communication delay as measured by improved times for the obtainment of vital signs
Tidsram: 4 weeks
4 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Icons improve understanding and cooperation of the child with Autism/communication delay as measured by improved times of lab draws, success of lab draws, and decreased noise level
Tidsram: 4 weeks
4 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2014

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 101201

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera