Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Show Me to Help Me

23 juni 2014 bijgewerkt door: Akron Children's Hospital

This cohort observation, randomized controlled trial is intended to provide data that icons and non-verbal communication improve communication and cooperation with children with Autism/communication delay and aid in the transition to an unfamiliar environment. It would lay the foundation for future studies and practices of using icons and pictures for the whole office visit to enhance communication between the patient and physician/nurse/medical staff and cooperation of the patient.

  1. Use icons during triage/check in process to decrease time and increase patient compliance. Compare typical children to those with Autism/communication delay.
  2. Use icons during blood draw to improve communication with patients, to help with patient understanding, and increase patient cooperation and decrease noise and length of procedure.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

83

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Verenigde Staten, 44308
        • Akron Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Children who are established patients, 4-18 years old, and present to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the study period, since a diagnosis will be available at the time of the study (patients in the lab study may be new patients if they have a diagnosis at the time their lab work is prescribed). The NeuroDevelopmental Science Center at Akron Children's Hospital provides nearly 25,000 visits annually to children and youth affected by neurological, developmental, and behavioral disorders. This includes children with autism, intellectual disabilities, physical disabilities, learning disabilities, epilepsy and other neurological conditions.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • established patients with a documented diagnosis
  • 4-18 years old
  • present to the NeuroDevelopmental Center during the study period
  • Lab study: given prescription for lab work that will be following the visit or the next day in the Locust outpatient lab

Exclusion Criteria:

  • <4 years old or >18 years old
  • new patient
  • diagnosis not documented
  • Lab study: lab work will be drawn at another lab or more than 1 day later

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
No icons

Clinic - Children who are established patients, 4-18 years old, and presented to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the first 2 weeks of the study period

Lab -Patients 4-18 years old with a documented diagnosis who were seen in the NeuroDevelopmental Science Center and were given a prescription for lab work during the first 2 weeks of the study period
Icons

Clinic - Children who are established patients, 4-18 years old, and presented to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the last 2 weeks of the study period

Lab - Patients 4-18 years old with a documented diagnosis who were seen in the NeuroDevelopmental Science Center and were given a prescription for lab work during the last 2 weeks of the study period
Ander: Icons
Clinic- patients first shown picture icons of the steps of taking vital signs Lab - patients first shown picture icons of the steps of a blood draw procedure
Andere namen:
  • Picture Exchange communication system (PECS)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Icons improve understanding, transition and cooperation of the child with Autism/communication delay as measured by improved times for the obtainment of vital signs
Tijdsspanne: 4 weeks
4 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Icons improve understanding and cooperation of the child with Autism/communication delay as measured by improved times of lab draws, success of lab draws, and decreased noise level
Tijdsspanne: 4 weeks
4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Akron Children's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

9 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 101201

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Icons

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren