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23. Juni 2014 aktualisiert von: Akron Children's Hospital

This cohort observation, randomized controlled trial is intended to provide data that icons and non-verbal communication improve communication and cooperation with children with Autism/communication delay and aid in the transition to an unfamiliar environment. It would lay the foundation for future studies and practices of using icons and pictures for the whole office visit to enhance communication between the patient and physician/nurse/medical staff and cooperation of the patient.

  1. Use icons during triage/check in process to decrease time and increase patient compliance. Compare typical children to those with Autism/communication delay.
  2. Use icons during blood draw to improve communication with patients, to help with patient understanding, and increase patient cooperation and decrease noise and length of procedure.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

83

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Akron, Ohio, Vereinigte Staaten, 44308
        • Akron Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Children who are established patients, 4-18 years old, and present to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the study period, since a diagnosis will be available at the time of the study (patients in the lab study may be new patients if they have a diagnosis at the time their lab work is prescribed). The NeuroDevelopmental Science Center at Akron Children's Hospital provides nearly 25,000 visits annually to children and youth affected by neurological, developmental, and behavioral disorders. This includes children with autism, intellectual disabilities, physical disabilities, learning disabilities, epilepsy and other neurological conditions.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • established patients with a documented diagnosis
  • 4-18 years old
  • present to the NeuroDevelopmental Center during the study period
  • Lab study: given prescription for lab work that will be following the visit or the next day in the Locust outpatient lab

Exclusion Criteria:

  • <4 years old or >18 years old
  • new patient
  • diagnosis not documented
  • Lab study: lab work will be drawn at another lab or more than 1 day later

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
No icons

Clinic - Children who are established patients, 4-18 years old, and presented to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the first 2 weeks of the study period

Lab -Patients 4-18 years old with a documented diagnosis who were seen in the NeuroDevelopmental Science Center and were given a prescription for lab work during the first 2 weeks of the study period

Icons

Clinic - Children who are established patients, 4-18 years old, and presented to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the last 2 weeks of the study period

Lab - Patients 4-18 years old with a documented diagnosis who were seen in the NeuroDevelopmental Science Center and were given a prescription for lab work during the last 2 weeks of the study period

Clinic- patients first shown picture icons of the steps of taking vital signs Lab - patients first shown picture icons of the steps of a blood draw procedure
Andere Namen:
  • Picture Exchange communication system (PECS)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Icons improve understanding, transition and cooperation of the child with Autism/communication delay as measured by improved times for the obtainment of vital signs
Zeitfenster: 4 weeks
4 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Icons improve understanding and cooperation of the child with Autism/communication delay as measured by improved times of lab draws, success of lab draws, and decreased noise level
Zeitfenster: 4 weeks
4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 101201

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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