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23 juin 2014 mis à jour par: Akron Children's Hospital

This cohort observation, randomized controlled trial is intended to provide data that icons and non-verbal communication improve communication and cooperation with children with Autism/communication delay and aid in the transition to an unfamiliar environment. It would lay the foundation for future studies and practices of using icons and pictures for the whole office visit to enhance communication between the patient and physician/nurse/medical staff and cooperation of the patient.

  1. Use icons during triage/check in process to decrease time and increase patient compliance. Compare typical children to those with Autism/communication delay.
  2. Use icons during blood draw to improve communication with patients, to help with patient understanding, and increase patient cooperation and decrease noise and length of procedure.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

83

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Akron, Ohio, États-Unis, 44308
        • Akron Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Children who are established patients, 4-18 years old, and present to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the study period, since a diagnosis will be available at the time of the study (patients in the lab study may be new patients if they have a diagnosis at the time their lab work is prescribed). The NeuroDevelopmental Science Center at Akron Children's Hospital provides nearly 25,000 visits annually to children and youth affected by neurological, developmental, and behavioral disorders. This includes children with autism, intellectual disabilities, physical disabilities, learning disabilities, epilepsy and other neurological conditions.

La description

Inclusion Criteria:

  • established patients with a documented diagnosis
  • 4-18 years old
  • present to the NeuroDevelopmental Center during the study period
  • Lab study: given prescription for lab work that will be following the visit or the next day in the Locust outpatient lab

Exclusion Criteria:

  • <4 years old or >18 years old
  • new patient
  • diagnosis not documented
  • Lab study: lab work will be drawn at another lab or more than 1 day later

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
No icons

Clinic - Children who are established patients, 4-18 years old, and presented to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the first 2 weeks of the study period

Lab -Patients 4-18 years old with a documented diagnosis who were seen in the NeuroDevelopmental Science Center and were given a prescription for lab work during the first 2 weeks of the study period
Icons

Clinic - Children who are established patients, 4-18 years old, and presented to the NeuroDevelopmental Science Center for a follow-up office visit during the last 2 weeks of the study period

Lab - Patients 4-18 years old with a documented diagnosis who were seen in the NeuroDevelopmental Science Center and were given a prescription for lab work during the last 2 weeks of the study period
Autre: Icons
Clinic- patients first shown picture icons of the steps of taking vital signs Lab - patients first shown picture icons of the steps of a blood draw procedure
Autres noms:
  • Picture Exchange communication system (PECS)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Icons improve understanding, transition and cooperation of the child with Autism/communication delay as measured by improved times for the obtainment of vital signs
Délai: 4 weeks
4 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Icons improve understanding and cooperation of the child with Autism/communication delay as measured by improved times of lab draws, success of lab draws, and decreased noise level
Délai: 4 weeks
4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Akron Children's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2011

Première publication (Estimation)

9 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 101201

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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