Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Determinants of Medical and Surgical Treatment Outcomes in Chronic Sinusitis

28 mars 2016 uppdaterad av: Dr. Timothy L. Smith, Oregon Health and Science University
This research study will be completed by enrolling a prospective, observational cohort study to evaluate medical versus surgical treatment outcomes for chronic sinus disease. This investigation will compare quality of life outcomes between each treatment type, as well as measure cellular and molecular markers of inflammation in the sinus mucosa, to create models that predict improvement in quality of life following treatment.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

966

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
        • Oregon Health & Science University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adult patients who have failed intial medical management for chronic sinusitis and have presented to a tertiary care clinic for continued treatment.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adult (>= 18 years)
  • Chronic rhinosinusitis as defined by the 2007 multi-disciplinary adult sinusitis guidelines
  • Able to complete all surveys/questionnaires in English
  • Persistent symptoms following initial medical management
  • Received at least 1 course of broad spectrum antibiotics or culture directed antibiotics for at least a total of 14 days
  • Received at least a 3 week trial of topical steroid sprays OR at least a 5 day trial of systemic corticosteroid therapy.
  • Counseled for subsequent treatment options including either medical management or endoscopic sinus surgery

Exclusion Criteria:

  • Children (<18 years)
  • Unable to complete all surveys/questionnaires at baseline

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Endoscopic sinus surgery
Patients electing endoscopic sinus surgery for chronic rhinosinusitis
Medical management
Continued medical management for symptoms of chronic rhinosinusitis

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Disease-specific quality of life
Tidsram: 18 months post-treatment
18 months post-treatment

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
General health-related quality-of-life
Tidsram: 18 months post-treatment
18 months post-treatment
Olfaction
Tidsram: 18 months post-treatment
18 months post-treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Samarbetspartners

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2011

Första postat (Uppskatta)

8 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2R01DC005805 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera