Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Determinants of Medical and Surgical Treatment Outcomes in Chronic Sinusitis

28 maart 2016 bijgewerkt door: Dr. Timothy L. Smith, Oregon Health and Science University
This research study will be completed by enrolling a prospective, observational cohort study to evaluate medical versus surgical treatment outcomes for chronic sinus disease. This investigation will compare quality of life outcomes between each treatment type, as well as measure cellular and molecular markers of inflammation in the sinus mucosa, to create models that predict improvement in quality of life following treatment.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

966

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
        • Oregon Health & Science University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adult patients who have failed intial medical management for chronic sinusitis and have presented to a tertiary care clinic for continued treatment.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult (>= 18 years)
  • Chronic rhinosinusitis as defined by the 2007 multi-disciplinary adult sinusitis guidelines
  • Able to complete all surveys/questionnaires in English
  • Persistent symptoms following initial medical management
  • Received at least 1 course of broad spectrum antibiotics or culture directed antibiotics for at least a total of 14 days
  • Received at least a 3 week trial of topical steroid sprays OR at least a 5 day trial of systemic corticosteroid therapy.
  • Counseled for subsequent treatment options including either medical management or endoscopic sinus surgery

Exclusion Criteria:

  • Children (<18 years)
  • Unable to complete all surveys/questionnaires at baseline

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Endoscopic sinus surgery
Patients electing endoscopic sinus surgery for chronic rhinosinusitis
Medical management
Continued medical management for symptoms of chronic rhinosinusitis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Disease-specific quality of life
Tijdsspanne: 18 months post-treatment
18 months post-treatment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
General health-related quality-of-life
Tijdsspanne: 18 months post-treatment
18 months post-treatment
Olfaction
Tijdsspanne: 18 months post-treatment
18 months post-treatment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Medewerkers

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

8 april 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2R01DC005805 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren