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Determinants of Medical and Surgical Treatment Outcomes in Chronic Sinusitis

28 mars 2016 mis à jour par: Dr. Timothy L. Smith, Oregon Health and Science University
This research study will be completed by enrolling a prospective, observational cohort study to evaluate medical versus surgical treatment outcomes for chronic sinus disease. This investigation will compare quality of life outcomes between each treatment type, as well as measure cellular and molecular markers of inflammation in the sinus mucosa, to create models that predict improvement in quality of life following treatment.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

966

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • Oregon Health & Science University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult patients who have failed intial medical management for chronic sinusitis and have presented to a tertiary care clinic for continued treatment.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult (>= 18 years)
  • Chronic rhinosinusitis as defined by the 2007 multi-disciplinary adult sinusitis guidelines
  • Able to complete all surveys/questionnaires in English
  • Persistent symptoms following initial medical management
  • Received at least 1 course of broad spectrum antibiotics or culture directed antibiotics for at least a total of 14 days
  • Received at least a 3 week trial of topical steroid sprays OR at least a 5 day trial of systemic corticosteroid therapy.
  • Counseled for subsequent treatment options including either medical management or endoscopic sinus surgery

Exclusion Criteria:

  • Children (<18 years)
  • Unable to complete all surveys/questionnaires at baseline

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Endoscopic sinus surgery
Patients electing endoscopic sinus surgery for chronic rhinosinusitis
Medical management
Continued medical management for symptoms of chronic rhinosinusitis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Disease-specific quality of life
Délai: 18 months post-treatment
18 months post-treatment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
General health-related quality-of-life
Délai: 18 months post-treatment
18 months post-treatment
Olfaction
Délai: 18 months post-treatment
18 months post-treatment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Oregon Health and Science University

Collaborateurs

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2011

Première publication (Estimation)

8 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2R01DC005805 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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