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Determinants of Medical and Surgical Treatment Outcomes in Chronic Sinusitis

28 marzo 2016 aggiornato da: Dr. Timothy L. Smith, Oregon Health and Science University
This research study will be completed by enrolling a prospective, observational cohort study to evaluate medical versus surgical treatment outcomes for chronic sinus disease. This investigation will compare quality of life outcomes between each treatment type, as well as measure cellular and molecular markers of inflammation in the sinus mucosa, to create models that predict improvement in quality of life following treatment.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

966

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Oregon Health & Science University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult patients who have failed intial medical management for chronic sinusitis and have presented to a tertiary care clinic for continued treatment.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult (>= 18 years)
  • Chronic rhinosinusitis as defined by the 2007 multi-disciplinary adult sinusitis guidelines
  • Able to complete all surveys/questionnaires in English
  • Persistent symptoms following initial medical management
  • Received at least 1 course of broad spectrum antibiotics or culture directed antibiotics for at least a total of 14 days
  • Received at least a 3 week trial of topical steroid sprays OR at least a 5 day trial of systemic corticosteroid therapy.
  • Counseled for subsequent treatment options including either medical management or endoscopic sinus surgery

Exclusion Criteria:

  • Children (<18 years)
  • Unable to complete all surveys/questionnaires at baseline

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Endoscopic sinus surgery
Patients electing endoscopic sinus surgery for chronic rhinosinusitis
Medical management
Continued medical management for symptoms of chronic rhinosinusitis

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Disease-specific quality of life
Lasso di tempo: 18 months post-treatment
18 months post-treatment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
General health-related quality-of-life
Lasso di tempo: 18 months post-treatment
18 months post-treatment
Olfaction
Lasso di tempo: 18 months post-treatment
18 months post-treatment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Collaboratori

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2R01DC005805 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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