Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Physical Activity Coaching in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (PACC)

1 april 2013 uppdaterad av: Roberto P. Benzo, Mayo Clinic

Physical Activity Coaching in COPD

This study is designed to explore a new approach to help people with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) become more physically active. Through weekly telephone sessions with a health coach utilizing motivational interviewing, participants will be empowered to set goals for increased physical activity (emphasis on walking). The objective of the study is to determine if telephone-based health coaching is a reasonable and effective way to increase physical activity, as measured by a gold-standard activity monitor, in people with COPD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Men and women age 40 years and older
  • Current or former cigarette smoker of at least 10 pack-years
  • Diagnosis of COPD stage II to IV COPD as documented by pulmonary function testing (FEV1 <80% predicted, FEV1/FVC ration <0.71) within the past 24 months
  • Able to ambulate independently or with a walking aid (wheeled or standard walker or cane)

Exclusion Criteria:

  • Unable to walk without assistance of another person
  • patients with a high likelihood of being lost to follow-up or contact (patients with active chemical dependency), are planning to move out of the state, are not able to be contacted by telephone
  • patients with an inability to provide good data or follow commands (patients who are disoriented or have a severe neurologic/psychiatric condition)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hälsocoachning
Beteende: Telephonic health coaching
Participants will be given a pedometer and activity log to use daily to track their physical activity accomplishments. Weekly, they will participate in a health coaching telephone session to discuss physical activity and set goals. The health coach is knowledgable in COPD care and will utilize a motivational interviewing approach to support the self-efficacy of the participants to be more active.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effectiveness of telephone-based health coaching in COPD.
Tidsram: 3 Months
Determine the effectiveness of a telephone-based health coaching intervention on daily physical activity level, as measured by a gold-standard activity monitor and daily pedometer record, acceptability of intervention through qualitative interviews with participants, and health-related quality of life as measured by questionnaires.
3 Months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

6 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 11-000356

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera