- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01349608
Physical Activity Coaching in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (PACC)
1 de abril de 2013 actualizado por: Roberto P. Benzo, Mayo Clinic
Physical Activity Coaching in COPD
This study is designed to explore a new approach to help people with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) become more physically active.
Through weekly telephone sessions with a health coach utilizing motivational interviewing, participants will be empowered to set goals for increased physical activity (emphasis on walking).
The objective of the study is to determine if telephone-based health coaching is a reasonable and effective way to increase physical activity, as measured by a gold-standard activity monitor, in people with COPD.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Men and women age 40 years and older
- Current or former cigarette smoker of at least 10 pack-years
- Diagnosis of COPD stage II to IV COPD as documented by pulmonary function testing (FEV1 <80% predicted, FEV1/FVC ration <0.71) within the past 24 months
- Able to ambulate independently or with a walking aid (wheeled or standard walker or cane)
Exclusion Criteria:
- Unable to walk without assistance of another person
- patients with a high likelihood of being lost to follow-up or contact (patients with active chemical dependency), are planning to move out of the state, are not able to be contacted by telephone
- patients with an inability to provide good data or follow commands (patients who are disoriented or have a severe neurologic/psychiatric condition)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrenamiento de salud
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Participants will be given a pedometer and activity log to use daily to track their physical activity accomplishments.
Weekly, they will participate in a health coaching telephone session to discuss physical activity and set goals.
The health coach is knowledgable in COPD care and will utilize a motivational interviewing approach to support the self-efficacy of the participants to be more active.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Effectiveness of telephone-based health coaching in COPD.
Periodo de tiempo: 3 Months
|
Determine the effectiveness of a telephone-based health coaching intervention on daily physical activity level, as measured by a gold-standard activity monitor and daily pedometer record, acceptability of intervention through qualitative interviews with participants, and health-related quality of life as measured by questionnaires.
|
3 Months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de abril de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2013
Última verificación
1 de abril de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-000356
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