Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Molekylär profilering av metastaserande cancer i pleuraeffusion och ascites

Cancer är bland de vanligaste vanligaste dödsorsakerna i Taiwan, och många av dem visar sina respektive unika epidemiologiska och patofysiologiska egenskaper i den taiwanesiska befolkningen. En av de utmärkande egenskaperna hos cancer inkluderar deras potential att metastasera utanför den primära tumören. Pleurahålan och bukhinnan är två av de vanligaste platserna för metastaser när serosala ytor är inblandade. Prognoserna för sådana patienter är extremt dåliga med en medianöverlevnad på månader. Förståelserna av cancerbiologi av tumörmetastaser kräver mer djupgående studier på molekyl- och cellnivå. Studier baserade på cellkultur är utmärkta tillvägagångssätt för detta ändamål eftersom cellkulturen ger en relevant och förnybar modell för att studera de patologiska och molekylära förändringarna som ligger bakom mänskliga maligna tumörer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

På grund av deras lättillgänglighet är pleurautgjutning och ascites två viktiga kliniska källor till metastaserande cancerceller, som vid isolering möjliggör jämförande studier mellan den biologiska naturen hos primärtumör och metastaser. I denna studie kommer vi att försöka isolera cancerceller från mänskliga maligna utgjutningar, som sägs vara pleurautgjutning och/eller ascites. Vi kommer att fastställa fenotypiska förändringar längs progressionen av maligna tumörer med serosal metastaser, med särskild tonvikt på uttryck av vissa proteaser, lamininreceptorer och transkriptionsfaktorer involverade i processen för invasion och metastasering. Vi skulle också utföra kliniska korrelationer, inklusive tumörtyp, stadieindelning, status för lymfkörtelmetastaser och histopatologisk differentiering och gradering, etc.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

cancerpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • cancerpatienter
  • pleural effusion eller peritoneal effusion

Exklusions kriterier:

  • infekterade och feberpatienter
  • patienter med antikoagulantia
  • patienter deltar inte i denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tze-Sian Chan, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2011

Första postat (Uppskatta)

9 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera