- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01369992
Molekylär profilering av metastaserande cancer i pleuraeffusion och ascites
8 juni 2011 uppdaterad av: Taipei Medical University WanFang Hospital
Cancer är bland de vanligaste vanligaste dödsorsakerna i Taiwan, och många av dem visar sina respektive unika epidemiologiska och patofysiologiska egenskaper i den taiwanesiska befolkningen.
En av de utmärkande egenskaperna hos cancer inkluderar deras potential att metastasera utanför den primära tumören.
Pleurahålan och bukhinnan är två av de vanligaste platserna för metastaser när serosala ytor är inblandade.
Prognoserna för sådana patienter är extremt dåliga med en medianöverlevnad på månader.
Förståelserna av cancerbiologi av tumörmetastaser kräver mer djupgående studier på molekyl- och cellnivå.
Studier baserade på cellkultur är utmärkta tillvägagångssätt för detta ändamål eftersom cellkulturen ger en relevant och förnybar modell för att studera de patologiska och molekylära förändringarna som ligger bakom mänskliga maligna tumörer.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
På grund av deras lättillgänglighet är pleurautgjutning och ascites två viktiga kliniska källor till metastaserande cancerceller, som vid isolering möjliggör jämförande studier mellan den biologiska naturen hos primärtumör och metastaser.
I denna studie kommer vi att försöka isolera cancerceller från mänskliga maligna utgjutningar, som sägs vara pleurautgjutning och/eller ascites.
Vi kommer att fastställa fenotypiska förändringar längs progressionen av maligna tumörer med serosal metastaser, med särskild tonvikt på uttryck av vissa proteaser, lamininreceptorer och transkriptionsfaktorer involverade i processen för invasion och metastasering.
Vi skulle också utföra kliniska korrelationer, inklusive tumörtyp, stadieindelning, status för lymfkörtelmetastaser och histopatologisk differentiering och gradering, etc.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
cancerpatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- cancerpatienter
- pleural effusion eller peritoneal effusion
Exklusions kriterier:
- infekterade och feberpatienter
- patienter med antikoagulantia
- patienter deltar inte i denna studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Tze-Sian Chan, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 maj 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
9 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 99048
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .