- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01369992
Молекулярное профилирование метастатического рака при плевральном выпоте и асците
8 июня 2011 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital
Раковые заболевания являются одной из наиболее частых ведущих причин смерти на Тайване, и многие из них проявляют свои уникальные эпидемиологические и патофизиологические особенности у тайваньского населения.
Одной из отличительных черт рака является его способность метастазировать за пределы первичной опухоли.
Плевральная полость и брюшина являются двумя наиболее частыми местами метастазирования при поражении серозных поверхностей.
Прогнозы у таких больных крайне неблагоприятные, медиана выживаемости составляет несколько месяцев.
Понимание биологии метастазирования опухоли требует более глубоких исследований на молекулярном и клеточном уровнях.
Исследования, основанные на клеточной культуре, являются отличным подходом для этой цели, поскольку клеточная культура обеспечивает актуальную и возобновляемую модель для изучения патологических и молекулярных изменений, лежащих в основе злокачественных опухолей человека.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Из-за их легкой доступности плевральные выпоты и асцит являются двумя важными клиническими источниками метастатических раковых клеток, которые после выделения позволяют проводить сравнительные исследования между биологической природой первичной опухоли и метастатическими.
В этом исследовании мы попытаемся выделить раковые клетки из злокачественных выпотов человека, которые называются плевральными выпотами и/или асцитом.
Мы установим фенотипические изменения по мере прогрессирования злокачественных опухолей с серозным метастазированием, уделяя особое внимание экспрессии некоторых протеаз, рецепторов ламинина и факторов транскрипции, участвующих в процессе инвазии и метастазирования.
Мы также будем проводить клинические корреляции, включая тип опухоли, стадию, статус метастазирования в лимфатические узлы, гистопатологическую дифференциацию и классификацию и т. д.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
больные раком
Описание
Критерии включения:
- больные раком
- плевральный выпот или перитонеальный выпот
Критерий исключения:
- инфицированные и лихорадочные больные
- пациенты, получающие антикоагулянтную терапию
- пациенты не посещают это исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tze-Sian Chan, Taipei Medical University WanFang Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 99048
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .