- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01369992
Profilowanie molekularne raka przerzutowego w wysięku opłucnowym i wodobrzuszu
8 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital
Nowotwory należą do najczęstszych głównych przyczyn zgonów na Tajwanie, a wiele z nich wykazuje swoje unikalne cechy epidemiologiczne i patofizjologiczne w populacji Tajwanu.
Jedną z wyróżniających cech nowotworów jest ich zdolność do tworzenia przerzutów poza guzem pierwotnym.
Jama opłucnej i otrzewna to dwa najczęstsze miejsca przerzutów, gdy zajęte są powierzchnie surowicze.
Rokowania u takich pacjentów są bardzo złe, a mediana przeżycia wynosi miesiące.
Zrozumienie biologii raka przerzutów nowotworowych wymaga bardziej dogłębnych badań na poziomie molekularnym i komórkowym.
Badania oparte na hodowli komórkowej są doskonałym podejściem do tego celu, ponieważ kultura komórkowa zapewnia odpowiedni i odnawialny model do badania patologicznych i molekularnych zmian leżących u podstaw ludzkich nowotworów złośliwych.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Ze względu na ich łatwą dostępność wysięki opłucnowe i wodobrzusze są dwoma ważnymi klinicznymi źródłami przerzutowych komórek nowotworowych, które po wyizolowaniu umożliwiają badania porównawcze biologicznej natury guza pierwotnego i przerzutowego.
W tym badaniu spróbujemy wyizolować komórki rakowe z ludzkich wysięków złośliwych, o których mówi się, że są wysiękami opłucnowymi i / lub wodobrzuszem.
Ustalimy zmiany fenotypowe wzdłuż progresji nowotworów złośliwych z przerzutami do błony surowiczej, ze szczególnym uwzględnieniem ekspresji niektórych proteaz, receptorów lamininowych i czynników transkrypcyjnych zaangażowanych w proces inwazji i przerzutów.
Przeprowadzilibyśmy również korelacje kliniczne, w tym typ guza, stopień zaawansowania, stan przerzutów do węzłów chłonnych oraz różnicowanie i klasyfikację histopatologiczną itp.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci z nowotworem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci z nowotworem
- wysięk opłucnowy lub wysięk otrzewnowy
Kryteria wyłączenia:
- zakażonych i gorączkujących pacjentów
- pacjenci leczeni przeciwzakrzepowo
- pacjentów nie bierze udziału w tym badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Tze-Sian Chan, Taipei Medical University WanFang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 99048
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .