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Perfil molecular de cáncer metastásico en derrame pleural y ascitis

8 de junio de 2011 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
Los cánceres se encuentran entre las principales causas de muerte más frecuentes en Taiwán, y muchos de ellos muestran sus respectivas características epidemiológicas y fisiopatológicas únicas en la población taiwanesa. Una de las características distintivas de los cánceres incluye su potencial para hacer metástasis fuera del tumor primario. La cavidad pleural y el peritoneo son dos de los sitios más frecuentes de metástasis cuando están involucradas las superficies serosas. Los pronósticos de tales pacientes son extremadamente pobres con una mediana de supervivencia de meses. La comprensión de la biología del cáncer de la metástasis tumoral exige estudios más profundos a nivel molecular y celular. Los estudios basados ​​en cultivos celulares son enfoques excelentes para este propósito, ya que el cultivo celular proporciona un modelo relevante y renovable para estudiar los cambios patológicos y moleculares que subyacen a los tumores malignos humanos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Debido a su fácil accesibilidad, los derrames pleurales y la ascitis son dos fuentes clínicas importantes de células cancerosas metastásicas, que al ser aisladas, permiten estudios comparativos entre la naturaleza biológica del tumor primario y metastásico. En este estudio, intentaremos aislar las células cancerosas de los derrames malignos humanos, llamados derrames pleurales y/o ascitis. Estableceremos alteraciones fenotípicas a lo largo de la progresión de tumores malignos con metástasis serosas, con especial énfasis en la expresión de algunas proteasas, receptores de laminina y factores de transcripción implicados en el proceso de invasión y metástasis. También realizaríamos correlaciones clínicas, incluido el tipo de tumor, la estadificación, el estado de la metástasis en los ganglios linfáticos y la diferenciación y clasificación histopatológica, etc.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con cáncer

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con cáncer
  • derrame pleural o derrame peritoneal

Criterio de exclusión:

  • pacientes infectados y con fiebre
  • pacientes en tratamiento anticoagulante
  • los pacientes no asisten a este estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tze-Sian Chan, Taipei Medical University WanFang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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