Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fluticasone Propionate-salmeterol Combination Adherence in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

15 mars 2012 uppdaterad av: GlaxoSmithKline
The specific aim of this study is to describe 1 year Advair dispensing rates for patients with COPD, and to measure the association between Advair adherence and healthcare utilization (e.g. emergency room visits and inpatient admissions, etc.). To compare the risk of a COPD exacerbation (moderate or severe) during a 3-month follow-up period between patients thqat are adherent versus those that are not.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

11060

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients 40 years of age or older with at least one pharmacy claim for FSC during the index date range (July 1, 2005 through June 30, 2006). An index date was designated as the date of the first pharmacy claim for FSC. Patients were also required to have continuous medical and pharmacy eligibility for the 12 month pre-Index year and the 12 month Index year (referred to as the 24 month observation period), and the 3 month post-Index outcome period (referred to as the outcome period). Eligible patients were further required to have at least one medical claim with a diagnosis (either primary or secondary) of COPD (ICD-9-CM code 490.xx, 491.xx, 492.xx, and 496), AND at least 1 pharmacy claim for an anticholinergic medication, both occurring during the12 month pre-index period.

Beskrivning

INCLUSION CRITERIA

  • at least one pharmacy claim for Advair (any strength; Diskus or MDI) during the index year (July 1, 2005 through June 30, 2006).
  • Continuous medical and pharmacy eligibility for the 12 month Pre-Index year and the 12 month Index year (referred to as the 24 month Observation Period), and the 3 month Post-Index period (referred to as the Outcome Period).
  • At least one medical claim with a diagnosis (either primary or secondary) of COPD (ICD-9 code 490.xx, 491.xx, 492.xx, and 496), AND at least 1 pharmacy claim for an Anticholinergic medication, both occurring during the12 month pre-index period.
  • At least 40 years old at index date.

EXCLUSION CRITERIA

  • any medical claim (ever) with a primary or secondary diagnosis of cystic fibrosis (ICD-9 code 277.0x).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
COPD
Patients with a diagnosis code of COPD
Läkemedel: fluticasone propionate/salmeterol xinafoate combination
fluticasone propionate/salmeterol xinafoate combination
Andra namn:
  • Advair (TM)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mean Number of Pharmacy Claims by Participants During the Post-Index Period
Tidsram: One Year
The mean number of pharmacy claims incurred by participants during the one-year post-index period was measured.
One Year
Mean Number of Healthcare Encounters Incurred by Participants During the Post-Index Period
Tidsram: One Year
The mean number of outpatient office visits, inpatient visits, and emergency department visits incurred by participants during the one-year post-index period was measured.
One Year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2011

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 mars 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2012

Senast verifierad

1 februari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 113865

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera