Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Active Lifestyle All Your Life-an Intervention Programme for Preventing Fall Injuries

6 februari 2013 uppdaterad av: Karolinska Institutet

The purpose of the project is to formulate, implement and evaluate a new type of activity-orientated, evidence-based prevention programme to prevent fall injuries among elderly people. The question examined by the study is whether the intervention programme can:

  • significantly reduce accidents and incidents involving falling among the participants,
  • influence variables such as satisfaction with life, confidence in one's own ability and a feeling of involvement,
  • be shown to be cost effective in terms of the use of resources. The intervention programme - Active lifestyle all your life - is being developed in and for primary care for the cost effective prevention of fall injuries among elderly people using a method that results in continued active life. The aim is to ensure that the elderly person is able to continue living an active life with commitment and involvement, which can in itself prevent fall injuries. This presupposes a knowledge of how to avoid fall injuries and the measures and aids that are available to prevent such injuries. The programme will also provide the participants with a social community in self-supporting groups which, by their own efforts but also with social support, are able to continue some of the activities provided through primary care.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

138

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Stockholm, Sverige
        • Karolinska Institutet

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 65 or older
  • Fall injury in the form of radius fracture or other minor documented fall injury, or one or more fall incidents reported in the last six months (reported to a district nurse in the 75-year discussion)

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairments
  • Documented psychiatric problems that make participation in organized group activity impossible
  • Considerable difficulties in speaking and understanding Swedish

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Aktiv komparator: Livsstilsrådgivning
Intervention After the first data collection the participants are randomised in an intervention and control group. The control group receives the normal treatment that may be given after a radius fracture and may vary from one care unit to another (but there is no preventive programme within the normal activity as far as we know). In groups of 6-8 participants the intervention group starts the programme "Active lifestyle all your life" with group meetings around every other week (10-12 times) and with 2 individual meetings directed at discussing fall risks in the participant's own home environment. After a summer break, Christmas and New Year three follow-up meetings take place, one of which is an individual meeting. The intervention is then terminated, but the participants are encouraged to continue the activity themselves.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Accidental falls
Tidsram: Two Years (2010-2012)
Two Years (2010-2012)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Participation Self-Rated health Self efficacy
Tidsram: Two Years (2010-2012)
Two Years (2010-2012)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2011

Första postat (Uppskatta)

12 juli 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2013

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20102011

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera