Comparison of Quality of Supraclavicular, Infraclavicular and Axillary Approach of Ultrasound-guided Brachial Plexus Block
20 januari 2015 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
The aim of this study is to compare the quality of 3 methods of ultrasound-guided brachial plexus blocks for surgical anesthesia
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
101
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- ASA I-III physical status
- Surgery of distal arm, forearm or hand
Exclusion Criteria:
- Skin infection near block injection site
- Allergy to local anesthetics
- Peripheral neuropathy upper limb
- INR of more than 1.4
- Thrombocytopenia
- Opioid dependency
- Chronic pain syndrome
- Lack of orientation to person, place and time
- Patient refusal
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: SCL
Supraclavicular ultrasound-guided brachial plexus block
|
Bupivacaine 5 mg/cc with adrenaline 5 mcg/cc will be injected with complete spread of the drug around nerves.
|
|
Aktiv komparator: ICL
Infraclavicular ultrasound-guided brachial plexus block
|
Bupivacaine 5 mg/cc with adrenaline 5 mcg/cc will be injected with complete spread of the drug around nerves.
|
|
Aktiv komparator: AX
Axillary ultrasound-guided brachial plexus block
|
Bupivacaine 5 mg/cc with adrenaline 5 mcg/cc will be injected with complete spread of the drug around nerves.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Quality of 3 different approaches to brachial plexus block
Tidsram: Immediate
|
Whether or not there is need for additional analgesic drugs or need to switch to general anesthesia
|
Immediate
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 september 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 september 2011
Första postat (Uppskatta)
28 september 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 januari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2015
Senast verifierad
1 september 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0081-2011-HYMC
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .