- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01442558
Comparison of Quality of Supraclavicular, Infraclavicular and Axillary Approach of Ultrasound-guided Brachial Plexus Block
20. Januar 2015 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
The aim of this study is to compare the quality of 3 methods of ultrasound-guided brachial plexus blocks for surgical anesthesia
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
101
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- ASA I-III physical status
- Surgery of distal arm, forearm or hand
Exclusion Criteria:
- Skin infection near block injection site
- Allergy to local anesthetics
- Peripheral neuropathy upper limb
- INR of more than 1.4
- Thrombocytopenia
- Opioid dependency
- Chronic pain syndrome
- Lack of orientation to person, place and time
- Patient refusal
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: SCL
Supraclavicular ultrasound-guided brachial plexus block
|
Bupivacaine 5 mg/cc with adrenaline 5 mcg/cc will be injected with complete spread of the drug around nerves.
|
|
Aktiver Komparator: ICL
Infraclavicular ultrasound-guided brachial plexus block
|
Bupivacaine 5 mg/cc with adrenaline 5 mcg/cc will be injected with complete spread of the drug around nerves.
|
|
Aktiver Komparator: AX
Axillary ultrasound-guided brachial plexus block
|
Bupivacaine 5 mg/cc with adrenaline 5 mcg/cc will be injected with complete spread of the drug around nerves.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Quality of 3 different approaches to brachial plexus block
Zeitfenster: Immediate
|
Whether or not there is need for additional analgesic drugs or need to switch to general anesthesia
|
Immediate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. September 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. September 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. September 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Januar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2015
Zuletzt verifiziert
1. September 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0081-2011-HYMC
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