Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Feasibility of Obtaining and Characterizing Circulating Tumorigenic Cells in Patients With Pancreatic Adenocarcinoma

1 oktober 2019 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

The purpose of this study is to collect blood samples and study cancer cells found in these blood samples from patients with pancreatic cancer. Prior research has discovered that tumor cells can be collected from the blood of patients with pancreatic and other cancers.

The physicians have developed techniques for isolating and analyzing cancer cells using a simple blood test. They will study how these cells relate to how chemotherapy works. They hope to use this information to guide choices of treatment for patients in the future.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

83

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Commack, New York, Förenta staterna, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
      • Harrison, New York, Förenta staterna, 10604
        • Memorial Sloan Kettering West Harrison
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Rockville Centre, New York, Förenta staterna
        • Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
      • Sleepy Hollow, New York, Förenta staterna, 10591
        • Memoral Sloan Kettering Cancer Center at Phelps

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

MSKCC clinics

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Histological or cytological diagnosis of pancreatic adenocarcinoma, confirmed at MSKCC.
  • Patient eligible for chemotherapy treatment.
  • Prior surgery, chemotherapy and/or radiation therapy for pancreatic adenocarcinoma is permitted.
  • ECOG performance status 0-2.
  • A minimum age of 18 years old.

Exclusion Criteria:

  • Known to be HIV positive on antiretroviral therapy
  • Prior organ allograft
  • Any medical or psychiatric condition that may interfere with the ability to comply with protocol procedures

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pts with Pancreatic Adenocarcinoma
This is an observational study to assess the feasibility of 1) isolating and enriching circulating tumorigenic cells from the peripheral blood of eligible pancreatic cancer patients and 2) successful gene expression profiling of these circulating tumorigenic cells.
Patients with pancreatic adenocarcinoma will be enrolled. Venous blood is collected in a standard 10 ml heparin blood collection tube. We may ask for blood samples at different times during the course of the study, specifically, before you start treatment and when your treatment changes. During the one year of the study, the physician anticipates blood samples will be collected a minimum of one and a maximum of four times. The amount of blood collected at any of these times will be 10 mL, about 1 tablespoon.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
isolating and enriching circulating tumorigenic cells
Tidsram: 1 year
A 10 mL blood sample will be drawn from participants prior to starting chemotherapy treatment. circulating tumorigenic cells from the peripheral blood of eligible pancreatic cancer patients. During the 1 year following enrollment, in the setting of disease progression, a subsequent 10 mL blood sample may be drawn from participants prior to changing chemotherapy treatment.
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
successful gene expression profiling
Tidsram: 1 year
of these circulating tumorigenic cells. For each blood sample collected, CTCs will be isolated, expanded, RNA extracted, gene expresion analysis performed and treatment profile sensitivity performed.
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Kenneth Yu, M.D., M.Sc., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2011

Första postat (Uppskatta)

18 november 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera