- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01555034
Rörelseterapi och barnfetma
Effekten av rörelseterapi på framgången i en multidisciplinär intervention för behandling av barnfetma
Barnhälso- och sportcentret, Meir Medical Center, har ett interventionsprogram för att behandla överviktiga barn. I programmet ingår fysisk aktivitet, näringsintervention och beteendebehandling. Fokuseringen i centrum på fysisk aktivitet och idrott möjliggör en stark koppling till rörelseterapi. Rörelseterapi tillåter överviktiga barn att möta och hantera de psykologiska och känslomässiga aspekterna av fetma.
Syftet med denna studie är att utvärdera bidraget från rörelseterapiinterventionen till vårt program.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Rörelseterapi är en del av den multidisciplinära interventionen. En timme långa sessioner genomförs varje vecka under ledning av en certifierad terapeut.
Mötet inkluderar fysisk rörelse som syftar till att ta itu med det överviktiga barnets känslovärld. Använda spel, strukturerade övningar och verbal bearbetning.
I början och slutet av utvärderingen kommer barnen att svara på frågeformulär för att studera:
- Beteendeenkäter: känslomässigt tillstånd: ångest, depression, kommunikation, självkänsla, livskvalitet och self-efficacy.
- Demografiska frågor. I början och slutet av programmet kommer en certifierad rörelseterapeut att observera barnen för att uppskatta förändringen av känslomässig rörelse. höjd och BMI mäts regelbundet i mitten.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kfar-Saba, Israel
- Meir Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Överviktiga/feta barn
Exklusions kriterier:
- Barn som inte vill delta i denna studie
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: intervention plus terapi
|
träning, kost, rörelseterapi
|
|
Aktiv komparator: intervention ingen terapi
träning och kost
|
träning, kost
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Känslomässiga/beteendeförändringar
Tidsram: 3 MÅNADER
|
Förändring från Baseline i emotionella och beteendemässiga frågeställare vid 3 månader.
Frågeställare: depression, ångest, self-efficacy, självkänsla, anknytning och livskvalitet.
|
3 MÅNADER
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
vikt, längd och BMI
Tidsram: 3 MÅNADER
|
3 MÅNADER
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 016111CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .