Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rörelseterapi och barnfetma

13 april 2015 uppdaterad av: Meir Medical Center

Effekten av rörelseterapi på framgången i en multidisciplinär intervention för behandling av barnfetma

Barnhälso- och sportcentret, Meir Medical Center, har ett interventionsprogram för att behandla överviktiga barn. I programmet ingår fysisk aktivitet, näringsintervention och beteendebehandling. Fokuseringen i centrum på fysisk aktivitet och idrott möjliggör en stark koppling till rörelseterapi. Rörelseterapi tillåter överviktiga barn att möta och hantera de psykologiska och känslomässiga aspekterna av fetma.

Syftet med denna studie är att utvärdera bidraget från rörelseterapiinterventionen till vårt program.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Rörelseterapi är en del av den multidisciplinära interventionen. En timme långa sessioner genomförs varje vecka under ledning av en certifierad terapeut.

Mötet inkluderar fysisk rörelse som syftar till att ta itu med det överviktiga barnets känslovärld. Använda spel, strukturerade övningar och verbal bearbetning.

I början och slutet av utvärderingen kommer barnen att svara på frågeformulär för att studera:

  1. Beteendeenkäter: känslomässigt tillstånd: ångest, depression, kommunikation, självkänsla, livskvalitet och self-efficacy.
  2. Demografiska frågor. I början och slutet av programmet kommer en certifierad rörelseterapeut att observera barnen för att uppskatta förändringen av känslomässig rörelse. höjd och BMI mäts regelbundet i mitten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kfar-Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Överviktiga/feta barn

Exklusions kriterier:

  • Barn som inte vill delta i denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: intervention plus terapi
träning, kost, rörelseterapi
Aktiv komparator: intervention ingen terapi
träning och kost
träning, kost

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Känslomässiga/beteendeförändringar
Tidsram: 3 MÅNADER
Förändring från Baseline i emotionella och beteendemässiga frågeställare vid 3 månader. Frågeställare: depression, ångest, self-efficacy, självkänsla, anknytning och livskvalitet.
3 MÅNADER

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
vikt, längd och BMI
Tidsram: 3 MÅNADER
3 MÅNADER

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

15 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2015

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 016111CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera