Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bewegingstherapie en obesitas bij kinderen

13 april 2015 bijgewerkt door: Meir Medical Center

Het effect van bewegingstherapie op het succes van een multidisciplinaire interventie voor de behandeling van obesitas bij kinderen

Het Jeugdgezondheids- en Sportcentrum, Meir Medisch Centrum, heeft een interventieprogramma om obese kinderen te behandelen. Het programma omvat lichaamsbeweging, voedingsinterventie en gedragstherapie. De nadruk die in het centrum wordt gelegd op lichaamsbeweging en sport maakt een sterke verbinding met bewegingstherapie mogelijk. Bewegingstherapie stelt zwaarlijvige kinderen in staat om de psychologische en emotionele aspecten van obesitas onder ogen te zien en ermee om te gaan.

Het doel van deze studie is om de bijdrage van de bewegingstherapeutische interventie aan ons programma te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Bewegingstherapie is onderdeel van de multidisciplinaire interventie. Wekelijkse sessies van een uur worden uitgevoerd onder begeleiding van gecertificeerde therapeuten.

De bijeenkomst omvat fysieke beweging om de emotionele wereld van het zwaarlijvige kind aan te spreken. Gebruik van games, gestructureerde oefeningen en verbale verwerking.

Aan het begin en einde van de evaluatie zullen de kinderen vragenlijsten beantwoorden om te bestuderen:

  1. Gedragsvragenlijsten: emotionele toestand: angst, depressie, communicatie, gevoel van eigenwaarde, kwaliteit van leven en zelfredzaamheid.
  2. Demografische vragen. Aan het begin en het einde van het programma observeert een gediplomeerd bewegingstherapeut de kinderen om de verandering van emotionele beweging in te schatten. lengte en BMI worden regelmatig gemeten in het centrum.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kfar-Saba, Israël
        • Meir Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen met overgewicht/obesitas

Uitsluitingscriteria:

  • Kind dat niet wil deelnemen aan dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: interventie plus therapie
beweging, voeding, bewegingstherapie
Actieve vergelijker: interventie geen therapie
lichaamsbeweging en voeding
lichaamsbeweging, voeding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Emotionele/gedragsveranderingen
Tijdsspanne: 3 MAANDEN
Verandering ten opzichte van baseline in emotionele en gedragsvragenstellers na 3 maanden. De vragenstellers: depressie, angst, zelfredzaamheid, eigenwaarde, gehechtheid en kwaliteit van leven.
3 MAANDEN

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
gewicht, lengte en BMI
Tijdsspanne: 3 MAANDEN
3 MAANDEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 maart 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

15 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 016111CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren