Effectiveness of Exercise Programs Following Total Hip and Knee Joint Arthroplasty
14 mars 2012 uppdaterad av: Lawson Health Research Institute
The purpose of the study was to evaluate the effectiveness of balance exercises added to typical joint range of motion and muscle strengthening exercises on balance in patients following total hip or knee joint arthroplasty
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Rehabilitation program following total hip and knee joint arthroplasty typically focus on joint range of motion and muscle strengthening exercises.
Although the balance ability of these patients tends to be reduced, leading to limitations in mobility and activities of daily living, clinicians often assume that strength and joint range of motion exercises will ultimately lead to improvement in balance, making the typical exercise programs appropriate.
However, the feasibility and effectiveness of introducing balance specific exercises during the post-operative period is unclear.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
82
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5C1
- School of Physical Therapy, University of Western Ontario
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients with primary unilateral total hip or knee joint arthroplasty.
- Patients who had been advised to weight bear as tolerated following surgery.
Exclusion Criteria:
- Patients who had been advised by their surgeon to remain non-weight bearing or partial weight bearing on the operated leg or unoperated leg.
- Patients with neurological conditions such as hemiplegia, peripheral neuropathy, Parkinsons disease, multiple sclerosis, or spinal cord compression that might affect balance.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Balance group
Typical plus balance exercises
|
Seven typical exercises, and three balance exercises, 10 times each, 3 times a day.
|
|
Övrig: Typical group
Typical exercises
|
Seven typical exercises, 10 times each, 3 times a day
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Berg balance scale
Tidsram: Day 0 and Week 5
|
Day 0 and Week 5
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Timed Up and go test
Tidsram: Day 0 and Week 5
|
Day 0 and Week 5
|
|
Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index
Tidsram: Day 0 and Week 5
|
Day 0 and Week 5
|
|
Activity-specific Balance Confidence Scale
Tidsram: Day 0 and Week 5
|
Day 0 and Week 5
|
|
Force platform
Tidsram: Week 5
|
Week 5
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: John Kramer, PhD, Western University, Canada
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2012
Första postat (Uppskatta)
15 mars 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 mars 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2012
Senast verifierad
1 januari 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R-06-461
- 12697E (Annan identifierare: REB)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .