- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01555307
Effectiveness of Exercise Programs Following Total Hip and Knee Joint Arthroplasty
14. März 2012 aktualisiert von: Lawson Health Research Institute
The purpose of the study was to evaluate the effectiveness of balance exercises added to typical joint range of motion and muscle strengthening exercises on balance in patients following total hip or knee joint arthroplasty
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Rehabilitation program following total hip and knee joint arthroplasty typically focus on joint range of motion and muscle strengthening exercises.
Although the balance ability of these patients tends to be reduced, leading to limitations in mobility and activities of daily living, clinicians often assume that strength and joint range of motion exercises will ultimately lead to improvement in balance, making the typical exercise programs appropriate.
However, the feasibility and effectiveness of introducing balance specific exercises during the post-operative period is unclear.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
82
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5C1
- School of Physical Therapy, University of Western Ontario
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
55 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with primary unilateral total hip or knee joint arthroplasty.
- Patients who had been advised to weight bear as tolerated following surgery.
Exclusion Criteria:
- Patients who had been advised by their surgeon to remain non-weight bearing or partial weight bearing on the operated leg or unoperated leg.
- Patients with neurological conditions such as hemiplegia, peripheral neuropathy, Parkinsons disease, multiple sclerosis, or spinal cord compression that might affect balance.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Balance group
Typical plus balance exercises
|
Seven typical exercises, and three balance exercises, 10 times each, 3 times a day.
|
Sonstiges: Typical group
Typical exercises
|
Seven typical exercises, 10 times each, 3 times a day
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Berg balance scale
Zeitfenster: Day 0 and Week 5
|
Day 0 and Week 5
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Timed Up and go test
Zeitfenster: Day 0 and Week 5
|
Day 0 and Week 5
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Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index
Zeitfenster: Day 0 and Week 5
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Day 0 and Week 5
|
Activity-specific Balance Confidence Scale
Zeitfenster: Day 0 and Week 5
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Day 0 and Week 5
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Force platform
Zeitfenster: Week 5
|
Week 5
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: John Kramer, PhD, Western University, Canada
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Januar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. März 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. März 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R-06-461
- 12697E (Andere Kennung: REB)
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