- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01555307
Effectiveness of Exercise Programs Following Total Hip and Knee Joint Arthroplasty
14 marzo 2012 aggiornato da: Lawson Health Research Institute
The purpose of the study was to evaluate the effectiveness of balance exercises added to typical joint range of motion and muscle strengthening exercises on balance in patients following total hip or knee joint arthroplasty
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Rehabilitation program following total hip and knee joint arthroplasty typically focus on joint range of motion and muscle strengthening exercises.
Although the balance ability of these patients tends to be reduced, leading to limitations in mobility and activities of daily living, clinicians often assume that strength and joint range of motion exercises will ultimately lead to improvement in balance, making the typical exercise programs appropriate.
However, the feasibility and effectiveness of introducing balance specific exercises during the post-operative period is unclear.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
82
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 5C1
- School of Physical Therapy, University of Western Ontario
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
55 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with primary unilateral total hip or knee joint arthroplasty.
- Patients who had been advised to weight bear as tolerated following surgery.
Exclusion Criteria:
- Patients who had been advised by their surgeon to remain non-weight bearing or partial weight bearing on the operated leg or unoperated leg.
- Patients with neurological conditions such as hemiplegia, peripheral neuropathy, Parkinsons disease, multiple sclerosis, or spinal cord compression that might affect balance.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Balance group
Typical plus balance exercises
|
Seven typical exercises, and three balance exercises, 10 times each, 3 times a day.
|
Altro: Typical group
Typical exercises
|
Seven typical exercises, 10 times each, 3 times a day
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Berg balance scale
Lasso di tempo: Day 0 and Week 5
|
Day 0 and Week 5
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Timed Up and go test
Lasso di tempo: Day 0 and Week 5
|
Day 0 and Week 5
|
Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index
Lasso di tempo: Day 0 and Week 5
|
Day 0 and Week 5
|
Activity-specific Balance Confidence Scale
Lasso di tempo: Day 0 and Week 5
|
Day 0 and Week 5
|
Force platform
Lasso di tempo: Week 5
|
Week 5
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: John Kramer, PhD, Western University, Canada
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
15 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 marzo 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 marzo 2012
Ultimo verificato
1 gennaio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R-06-461
- 12697E (Altro identificatore: REB)
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