Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Xpert MTB/RIF Assay for the Rapid Identification of TB and TB Rifampin Resistance in Pulmonary Tuberculosis Suspects

2 februari 2018 uppdaterad av: Cepheid

Evaluation of Xpert MTB/RIF Assay for the Rapid Identification of TB and TB Rifampin Resistance in HIV-Infected and HIV-Uninfected Pulmonary Tuberculosis Suspects

This observational Mycobacterium tuberculosis (MTB) diagnostics evaluation study is a longitudinal study of pulmonary TB suspects who are undergoing sputum evaluation for pulmonary TB. The sensitivity and specificity of the Xpert MTB/RIF (Mycobacterium tuberculosis/rifampin) assay performed on the first sputum collected for Xpert testing will be compared to gold standard conventional culture methods on two sputum specimens, in HIV-infected and HIV-uninfected participants.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

992

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94110
        • Ucsf Aids Ctu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

HIV-1-infected and -uninfected men and women, 18 years and older, pulmonary TB suspects who have either a) smear positive sputum or b) clinical suspicion of pulmonary TB including one or more self-reported symptoms of cough, night sweats, weight loss, or fever. Within the 180 days prior to collection of the initial sputum sample, participants will have received none or fewer than 48 hours of TB treatment and, in those 48 hours, fewer than three doses of TB treatment.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Suspected pulmonary TB (more information on the criterion can be found in the protocol)
  • Men and women age equal to or greater than 18 years
  • Ability and willingness of candidate or legal guardian/representative to provide informed consent
  • Collection of two sputum samples for AFB smear and culture collected within 7 days prior to entry.
  • Availability of two samples for Xpert MTB/RIF testing collected within 7 days prior to entry.
  • Determination and/or documentation of HIV status
  • For HIV-positive candidates, a CD4+ cell count obtained within 45 days prior to study entry or drawn at the time of entry at any laboratory that has a CLIA certification or its equivalent.

Exclusion Criteria:

  • Either receipt of ≥48 cumulative hours OR three or more doses of anti-TB treatment within 180 days prior to completion of second sputum collection for Xpert testing
  • Receipt of more than 7 cumulative days of antibiotics intended for bacterial treatment that may have anti-tuberculosis activity, within the 14 days prior to first sputum collection
  • Active drug or alcohol use or dependence that, in the opinion of the site investigator, would interfere with adherence to study requirements

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
HIV-infected and -uninfected individuals
HIV-infected and -uninfected individuals with suspected TB infection

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Proportion of all participants with Xpert MTB/RIF Assay MTB positive in sputum #1 who are AFB smear positive and MGIT culture positive for M.tuberculosis.
Tidsram: Week 0
Week 0
Proportion of all participants with Xpert MTB/RIF Assay MTB positive in sputum #1 who are AFB smear negative and MGIT culture positive for M.tuberculosis.
Tidsram: Week 0
Week 0
Proportion of US participants with Xpert MTB/RIF Assay MTB negative in sputum #1 who are MGIT culture negative for M.tuberculosis.
Tidsram: Week 0
Week 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studiestol: Cynthia Firnhaber, MD, University of Witwatersrand, South Africa

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

21 februari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

21 februari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2012

Första postat (Uppskatta)

30 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tuberkulos

3
Prenumerera