- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01587469
Evaluation of Xpert MTB/RIF Assay for the Rapid Identification of TB and TB Rifampin Resistance in Pulmonary Tuberculosis Suspects
2 februari 2018 bijgewerkt door: Cepheid
Evaluation of Xpert MTB/RIF Assay for the Rapid Identification of TB and TB Rifampin Resistance in HIV-Infected and HIV-Uninfected Pulmonary Tuberculosis Suspects
This observational Mycobacterium tuberculosis (MTB) diagnostics evaluation study is a longitudinal study of pulmonary TB suspects who are undergoing sputum evaluation for pulmonary TB.
The sensitivity and specificity of the Xpert MTB/RIF (Mycobacterium tuberculosis/rifampin) assay performed on the first sputum collected for Xpert testing will be compared to gold standard conventional culture methods on two sputum specimens, in HIV-infected and HIV-uninfected participants.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
992
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94110
- Ucsf Aids Ctu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
HIV-1-infected and -uninfected men and women, 18 years and older, pulmonary TB suspects who have either a) smear positive sputum or b) clinical suspicion of pulmonary TB including one or more self-reported symptoms of cough, night sweats, weight loss, or fever.
Within the 180 days prior to collection of the initial sputum sample, participants will have received none or fewer than 48 hours of TB treatment and, in those 48 hours, fewer than three doses of TB treatment.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Suspected pulmonary TB (more information on the criterion can be found in the protocol)
- Men and women age equal to or greater than 18 years
- Ability and willingness of candidate or legal guardian/representative to provide informed consent
- Collection of two sputum samples for AFB smear and culture collected within 7 days prior to entry.
- Availability of two samples for Xpert MTB/RIF testing collected within 7 days prior to entry.
- Determination and/or documentation of HIV status
- For HIV-positive candidates, a CD4+ cell count obtained within 45 days prior to study entry or drawn at the time of entry at any laboratory that has a CLIA certification or its equivalent.
Exclusion Criteria:
- Either receipt of ≥48 cumulative hours OR three or more doses of anti-TB treatment within 180 days prior to completion of second sputum collection for Xpert testing
- Receipt of more than 7 cumulative days of antibiotics intended for bacterial treatment that may have anti-tuberculosis activity, within the 14 days prior to first sputum collection
- Active drug or alcohol use or dependence that, in the opinion of the site investigator, would interfere with adherence to study requirements
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
HIV-infected and -uninfected individuals
HIV-infected and -uninfected individuals with suspected TB infection
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Proportion of all participants with Xpert MTB/RIF Assay MTB positive in sputum #1 who are AFB smear positive and MGIT culture positive for M.tuberculosis.
Tijdsspanne: Week 0
|
Week 0
|
|
Proportion of all participants with Xpert MTB/RIF Assay MTB positive in sputum #1 who are AFB smear negative and MGIT culture positive for M.tuberculosis.
Tijdsspanne: Week 0
|
Week 0
|
|
Proportion of US participants with Xpert MTB/RIF Assay MTB negative in sputum #1 who are MGIT culture negative for M.tuberculosis.
Tijdsspanne: Week 0
|
Week 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Cynthia Firnhaber, MD, University of Witwatersrand, South Africa
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 februari 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 februari 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 april 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
30 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2018
Laatst geverifieerd
1 februari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ACTG A5295
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .