Impact of Volume Imaging Using Diagnostic Ultrasound
19 december 2017 uppdaterad av: Jon Jacobson, University of Michigan
Impact of Volume Imaging With Ultrasound
Determine if volume imaging can diagnose bone, ligament, muscle injuries.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The investigators are attempting to determine if Volume imaging (a new type of ultrasound imaging)can accurately diagnose injuries of the muscle ligaments, tendons and bones when compared to conventional ultrasound imaging.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
16
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age 18 or older
- Must be scheduled to have a musculoskeletal (bone, ligament, muscle, tendon) ultrasound performed as part of their routine clinical care.
Exclusion Criteria:
- Unable to lie flat on ultrasound table.
- Subjects under 18 years of age
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Volume Imaging scan
New type of ultrasound scan using General Electric US scanner, Model is a GE Logiq E9.
|
Subject will be required to lie flat for no longer than 3 minutes to complete a volume imaging ultrasound scan of the injured area.
Following the volume imaging scan a conventional ultrasound scan will be completed as ordered by their clinician.
Andra namn:
The subject will be required to lie flat for approximately 5 to 10 minutes to complete a conventional ultrasound scan to x-ray the muscle and tendon injuries.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Accuracy of 3D Ultrasound Scanning Expressed as Percent Correlation Between Images From Conventional Ultrasound and Volume Imaging
Tidsram: Up to 13 minutes
|
Both ultrasound and volume imaging scans were done on the same day.
For all scanned patients, the ultrasound technologist took a volume of images focusing where the patient had symptoms.
The study PI reviewed the images, then went back in to do second scan.
It took 5 to 10 minutes to complete a conventional ultrasound scan and up to 3 minutes to complete a volume imaging ultrasound scan.
|
Up to 13 minutes
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jon Jacobson, M.D., University of Michigan Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2012
Första postat (Uppskatta)
18 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 januari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2017
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HUM00030780
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .