A Novel Neurobehavioral Intervention for Emotion Regulation in Anxiety and Depression Across the Lifespan
5 september 2018 uppdaterad av: Amit Etkin, Stanford University
A Novel Neurobehavioral Intervention for Emotion Regulation in Anxiety and Depression
The research proposes to use an innovative solution to shape brain circuits that support executive function and emotion reactivity -using targeted neurobehavioral intervention.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Participants will be recruited locally in the San Francisco Bay area with certain symptoms of anxiety and depression.
They will complete a clinical assessment and then take part in a cognitive-emotion training delivered online.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
68
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
- VA Palo Alto Health Care System (VAPAHCS)
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94304
- Stanford University Department of Pscyhiatry and Behavioral Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of depression on the SCID, a total Ham-D≥16 and Ham-D anxiety/somatization subscale ≥ 7.
Exclusion Criteria:
- Current medication for psychiatric disorders
- Pregnant females
- Head trauma or injury that resulted in loss of consciousness
- MRI contraindication
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Computerized intervention
Participants will be asked to visit a customized website and engage in computerized exercises.
Cognitive and emotion training games.
|
Participants will complete the intervention by logging into a secure online website and complete computerized neurobehavioral tasks.
Tasks will train the following - cognitive control, working memory and task shifting with two different tasks that engage these skills and positivity biases.
|
|
Sham Comparator: Control
Participants will be asked to visit a customized website and engage in computerized games.
|
Participants will complete the intervention by logging into a secure online website and complete computerized neurobehavioral tasks.
Tasks will train the following - cognitive control, working memory and task shifting with two different tasks that engage these skills and positivity biases.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Completion
Tidsram: 60 days
|
We anticipate that participants will complete at least 30-days of the intervention.
|
60 days
|
|
Proximal outcomes
Tidsram: 60 days
|
We anticipate that proximal measures of symptoms will show improvement following the training in terms of emotional reactivity, implicit emotion regulation, negative emotional memory bias, attentional bias for threat, executive functions behaviorally and N-back during fMRI as well as resting-state fMRI connectivity.
|
60 days
|
|
Distal outcomes
Tidsram: 5 months
|
We anticipate that anxiety and depression symptoms, explicit emotion regulation capacities and quality of life reported on self-report measures will show improvement.
|
5 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2012
Första postat (Uppskatta)
12 juni 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 september 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-24813
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .