- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01616797
A Novel Neurobehavioral Intervention for Emotion Regulation in Anxiety and Depression Across the Lifespan
2018. szeptember 5. frissítette: Amit Etkin, Stanford University
A Novel Neurobehavioral Intervention for Emotion Regulation in Anxiety and Depression
The research proposes to use an innovative solution to shape brain circuits that support executive function and emotion reactivity -using targeted neurobehavioral intervention.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Participants will be recruited locally in the San Francisco Bay area with certain symptoms of anxiety and depression.
They will complete a clinical assessment and then take part in a cognitive-emotion training delivered online.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
68
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Palo Alto, California, Egyesült Államok, 94304
- VA Palo Alto Health Care System (VAPAHCS)
-
Stanford, California, Egyesült Államok, 94304
- Stanford University Department of Pscyhiatry and Behavioral Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of depression on the SCID, a total Ham-D≥16 and Ham-D anxiety/somatization subscale ≥ 7.
Exclusion Criteria:
- Current medication for psychiatric disorders
- Pregnant females
- Head trauma or injury that resulted in loss of consciousness
- MRI contraindication
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Computerized intervention
Participants will be asked to visit a customized website and engage in computerized exercises.
Cognitive and emotion training games.
|
Participants will complete the intervention by logging into a secure online website and complete computerized neurobehavioral tasks.
Tasks will train the following - cognitive control, working memory and task shifting with two different tasks that engage these skills and positivity biases.
|
|
Sham Comparator: Control
Participants will be asked to visit a customized website and engage in computerized games.
|
Participants will complete the intervention by logging into a secure online website and complete computerized neurobehavioral tasks.
Tasks will train the following - cognitive control, working memory and task shifting with two different tasks that engage these skills and positivity biases.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Completion
Időkeret: 60 days
|
We anticipate that participants will complete at least 30-days of the intervention.
|
60 days
|
|
Proximal outcomes
Időkeret: 60 days
|
We anticipate that proximal measures of symptoms will show improvement following the training in terms of emotional reactivity, implicit emotion regulation, negative emotional memory bias, attentional bias for threat, executive functions behaviorally and N-back during fMRI as well as resting-state fMRI connectivity.
|
60 days
|
|
Distal outcomes
Időkeret: 5 months
|
We anticipate that anxiety and depression symptoms, explicit emotion regulation capacities and quality of life reported on self-report measures will show improvement.
|
5 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. június 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. június 8.
Első közzététel (Becslés)
2012. június 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. szeptember 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. szeptember 5.
Utolsó ellenőrzés
2018. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB-24813
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .