- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01642693
Histologisk förändring av dentinal-pulpakomplexet och rotresorption
16 juli 2012 uppdaterad av: Paula Villa M, Universidad de Antioquia
Histologiska förändringar av dentin-pulpakomplexet och rotresorption i maxillära premolarer med påträngande ortodontiska rörelser under en lasereffekt med låg effekt
Syftet med studien är att utvärdera de histologiska förändringarna av dentin-pulpakomplexet och rotresorption i maxillära premolarer med påträngande ortodontisk rörelse under lasereffekter med låg effekt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Ortodontiska rörelser kan orsaka inflammatoriska förändringar i pulpan och extern inflammatorisk rotresorption, olika metoder har föreslagits för att kontrollera dessa förändringar genom att använda lågeffektlasern.
Syftet med denna studie är att utvärdera lasereffekten med låg effekt på den inflammatoriska pulparförändringen och inflammatorisk extern rotresorption i maxillära premolarer med intrusiva ortodontiska rörelser på 4 uns under 12 veckor.
Totalt prov var 34 friska tänder, 16 användes för att utvärdera normal standard och 18 delades upp i två grupper, experimentgruppen med lågeffektlasereffekten hade en dos på 18 joule efter aktivering av det ortodontiska intrånget och kontrollgruppen hade en simulerad effekt i samma ortodontiska rörelse.
Tänderna togs ut efter 12 veckor och histologiska förändringar utvärderades i dentin-pulpakomplexet och förekomsten av extern inflammatorisk rotresorption.
Findins tyder på att låg effekt.
Laser minskade de inflammatoriska förändringarna av dentin-pulpakomplexet och svårighetsgraden av den externa inflammatoriska rotresorptionen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Antioquia
-
Medellin, Antioquia, Colombia, 00000
- Paula Villa M
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
13 år till 23 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med första premolarextraktion indikerade
- Patienter utan systemiska sjukdomar
- Friska premolarer med fullbordad rot och inget trauma eller restaurering
Exklusions kriterier:
- Systemiker sjuka
- Restaurering, trauma i första premolarer
- root ofullbordad
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tänder med påträngande rörelse och lågeffektlaser
Histologiska förändringar och rotresorption bedömdes i tänder med påträngande rörelser efter en laserapplicering med låg effekt
|
Lågeffektlaser applicerades på premolar tänder under en påträngande rörelse för att studera histologiska förändringar och rotresorption
|
|
Experimentell: Tänder med påträngande rörelser utan laser
Histologiska förändringar och rotresorption i tänder med påträngande rörelser utan laser
|
Simulerad laser i tänder med påträngande rörelser för histologiska och rotresorptionsförändringar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tänder med påträngande rörelse och lågeffektlaser
Tidsram: 12 veckor
|
Histologiska förändringar och rotresorption bedömdes i tänder med påträngande rörelser efter en laserapplicering med låg effekt
|
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tänder med påträngande rörelser utan laserexponering
Tidsram: 12 veckor
|
Histologiska förändringar och rotresorption bedömdes i tänder med påträngande rörelser utan laserexponering
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 juli 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 juli 2012
Första postat (Uppskatta)
17 juli 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 juli 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juli 2012
Senast verifierad
1 juli 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2006-007
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .