Fetal hjärnasymmetri: i utero och tidig neonatal uppföljning
Fosterhjärnasymmetri anses vara en normal utvecklingsprocess. Storleken och formen på de laterala ventriklarna är ömsesidigt beroende av hjärnans parenkymet. Onormal utveckling av fostrets hjärna kan orsaka unilateral eller bilateral ventrikulomegali. Fetal cerebral ventrikelmätning är ett av de mest använda sonografiska verktygen för utvärdering av hjärnans utveckling. Det är lättare att utvärdera och mäta den distala cerebrala ventrikeln, och därför är data om det normala asymmetriska området och det normala framskridandet av asymmetrin begränsad.
Syftet med studien är att följa upp det tillfälliga fyndet av fosterkammarhjärnasymmetri mellan 19-30 veckors graviditet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-42 år gamla gravida kvinnor
- 19-30 veckors graviditet
- Ingen medicinsk historia av kronisk sjukdom
- Ingen medicinsk historia av läkemedelsbehandling
- Inga andra fynd vid ultraljudsundersökning
- Låg risk graviditet
Exklusions kriterier:
- Fetal missbildning
- Kronisk moderns sjukdom
- Fetal kromosomavvikelse
- misstänkt fosterinfektion
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
fostrets ventrikelhjärnasymmetri
|
fostrets hjärnneurosonografi enligt ISUG-riktlinjerna
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- EMC-0062-12-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .