Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Føtal hjerneasymmetri: i utero og tidlig neonatal oppfølging

14. juni 2015 oppdatert av: HaEmek Medical Center, Israel

Fosterhjerneasymmetri regnes som en normal utviklingsprosess. Størrelsen og formen på de laterale ventriklene er gjensidig avhengig av hjerneparenkymet. Unormal utvikling av fosterhjernen kan forårsake unilateral eller bilateral ventrikulomegali. Fetal cerebral ventrikkelmåling er et av de mest brukte sonografiske verktøyene for evaluering av hjernens utvikling. Det er lettere å evaluere og måle den distale cerebrale ventrikkelen, og derfor er data vedrørende normalområdet for asymmetri og normal fremgang av asymmetrien begrenset.

Målet med studien er å følge opp tilfeldige funn av føtal ventrikkelhjerneasymmetri mellom 19-30 uker av svangerskapet.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

6

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 42 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner med føtal ventrikkel hjerneasymmetri

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-42 år gamle gravide
  • 19-30 uker av svangerskapet
  • Ingen medisinsk historie med kronisk sykdom
  • Ingen medisinsk historie med medikamentell behandling
  • Ingen andre funn ved ultralydundersøkelse
  • Lavrisiko graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • Fetal misdannelse
  • Kronisk mors sykdom
  • Fosterets kromosomavvik
  • mistenkt fosterinfeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
føtal ventrikkel hjerneasymmetri
føtal hjernenevrosonografi i henhold til ISUG-retningslinjene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

16. oktober 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

16. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2015

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EMC-0062-12-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på føtal hjernenevrosonografi

3
Abonnere