Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Foetale hersenasymmetrie: in utero en vroege neonatale follow-up

14 juni 2015 bijgewerkt door: HaEmek Medical Center, Israel

Foetale hersenasymmetrie wordt beschouwd als een normaal ontwikkelingsproces. De grootte en vorm van de laterale ventrikels zijn onderling afhankelijk van het hersenparenchym. Abnormale ontwikkeling van de foetale hersenen kan unilaterale of bilaterale ventriculomegalie veroorzaken. Foetale cerebrale ventrikelmeting is een van de meest gebruikte sonografische hulpmiddelen voor de evaluatie van de hersenontwikkeling. Het is gemakkelijker om de distale hersenventrikel te evalueren en te meten, en daarom zijn de gegevens over het normale bereik van asymmetrie en het normale verloop van de asymmetrie beperkt.

Het doel van de studie is het opvolgen van de incidentele bevinding van asymmetrie van de foetale ventrikelhersenen tussen 19-30 weken zwangerschap.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

6

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 42 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere vrouwen met asymmetrie van de foetale ventrikelhersenen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-42 jaar oude zwangere vrouwen
  • 19-30 weken zwangerschap
  • Geen medische geschiedenis van chronische ziekte
  • Geen medische voorgeschiedenis van medicamenteuze behandeling
  • Geen andere bevindingen bij echografisch onderzoek
  • Zwangerschap met een laag risico

Uitsluitingscriteria:

  • Foetale misvorming
  • Chronische maternale ziekte
  • Foetale chromosomale aberratie
  • vermoedelijke foetale infectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
foetale ventrikel hersenasymmetrie
Ander: foetale hersenneuronografie
foetale hersenneurosonografie volgens de ISUG-richtlijnen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

16 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

16 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EMC-0062-12-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren